Övervaka patienter med sömnapné (ARMADA)
2 februari 2010 uppdaterad av: Corventis, Inc.
Adherent respiratorisk övervakning för apnédetektion och utvärderingsstudie
Det primära syftet med studien är att samla in data för att korrelera fysiologiska signaler uppmätta av AVIVO™ Mobile Patient Management System med patientens andningsstatus, inklusive apné- och hypopnéhändelser, under polysomnografi
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patienter med misstänkt sömnstörning kommer att övervakas under polysomnografi och den insamlade informationen kommer att användas för att bedöma patientens andningsstatus.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sömnstudie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är kvinna eller man, 18 år eller äldre
- Genomgår polysomnografi för misstänkt sömnapné
- Är villig att ge skriftligt informerat samtycke och följa studieriktlinjer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2009
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2009
Första postat (UPPSKATTA)
11 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
4 februari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2010
Senast verifierad
1 februari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COR-2009-004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .