수면 무호흡증 환자 모니터링 (ARMADA)
2010년 2월 2일 업데이트: Corventis, Inc.
무호흡 감지 및 평가 연구를 위한 밀착 호흡 모니터링
이 연구의 주요 목적은 AVIVO™ 모바일 환자 관리 시스템으로 측정한 생리학적 신호를 수면다원검사 동안 무호흡 및 저호흡을 포함한 환자의 호흡 상태와 연관시키는 데이터를 수집하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수면 장애 호흡이 의심되는 환자는 수면 다원 검사 중에 모니터링되며 수집된 정보는 환자의 호흡 상태를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수면 연구
설명
포함 기준:
- 여성 또는 남성, 18세 이상
- 수면 무호흡증이 의심되는 수면다원검사
- 서면 동의서를 제공하고 연구 지침을 준수할 의향이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 10일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COR-2009-004
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