- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00918502
Monitoruj pacjentów z bezdechem sennym (ARMADA)
2 lutego 2010 zaktualizowane przez: Corventis, Inc.
Adherentne monitorowanie oddechu w celu wykrycia i oceny bezdechu
Głównym celem badania jest zebranie danych w celu skorelowania sygnałów fizjologicznych mierzonych przez mobilny system zarządzania pacjentami AVIVO™ ze stanem układu oddechowego pacjenta, w tym bezdechem i spłyceniem oddechu, podczas polisomnografii
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Pacjenci z podejrzeniem zaburzeń oddychania podczas snu będą monitorowani podczas polisomnografii, a zebrane informacje posłużą do oceny stanu oddechowego pacjenta.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
badanie snu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jest kobietą lub mężczyzną, ma ukończone 18 lat
- Poddawany polisomnografii z podejrzeniem bezdechu sennego
- Jest gotów udzielić pisemnej świadomej zgody i postępować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lipca 2009
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
4 lutego 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lutego 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COR-2009-004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na System AVIVO
-
Corventis, Inc.ZakończonyNiewydolność serca
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureZakończonyOstra zdekompensowana niewydolność sercaAustralia, Stany Zjednoczone
-
BayerZakończony
-
CVRx, Inc.Zakończony
-
Baskent UniversityHacettepe UniversityZakończonyUżytkownik protezy | Sztuczne kończyny | AmputacjeIndyk
-
Zeltiq AestheticsZakończony
-
Smith & Nephew, Inc.ZakończonyOwrzodzenia stopy cukrzycowej | Owrzodzenia żylne nógStany Zjednoczone, Kanada
-
Angiodynamics, Inc.Zakończony
-
Buckinghamshire Healthcare NHS TrustNieznanyUraz rdzenia kręgowegoZjednoczone Królestwo