E-SSRS-IVR の実現可能性、信頼性、有効性を評価するためのパイロット研究 (e-SSRS-IVR)
2009年6月15日 更新者:Rogers Center for Research & Training, Inc.
提案された研究は、1. 機器の目的 (表面と内容の妥当性の評価)、2. プログラミングの完全性に関するシステムの検証、3. における実装の実現可能性に関して、e-SSRS-IVR の臨床内容を評価するように設計されています。臨床的に病気の患者集団と健康な患者集団、および4. 既知の臨床状態の違いがある患者集団を区別するための基準/予測の妥当性。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53227
- Rogers Center for Research and Training, Inc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、単一の臨床施設(ウィスコンシン州ミルウォーキーのロジャーズ記念病院)から募集されます。
被験者の半数はロジャース病院の職員の公募で募集され、残りの半数は最近の精神科入院患者から募集される。
説明
包含基準:
- 英語を話す成人、文章を読み、書面による同意を提供できる/提供する意欲のある成人
除外基準:
- 認知症、せん妄、精神病、または難聴。
- 対照被験者は、特定の恐怖症またはニコチンおよびカフェインへの依存を除き、MINI 生涯 MDD または DSM-IV 障害の気分変調診断から除外されます。
- 自殺念慮のある入院患者は入院できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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入院患者・病院職員
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病院職員
ベースラインとして使用された 10 人の病院従業員のグループ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:John H Greist, MD、Rogers Center for Research and Training, Inc
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (予想される)
2009年7月1日
研究の完了 (予想される)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年6月15日
最初の投稿 (見積もり)
2009年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年6月15日
最終確認日
2009年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 113235
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