Pilottitutkimus e-SSRS-IVR:n toteutettavuuden, luotettavuuden ja pätevyyden arvioimiseksi (e-SSRS-IVR)
maanantai 15. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Rogers Center for Research & Training, Inc.
Ehdotettu tutkimus on suunniteltu arvioimaan e-SSRS-IVR:n kliinistä sisältöä suhteessa 1.instrumentin tarkoitukseen (arvioi kasvot ja sisällön validiteetti), 2. järjestelmän validointia ohjelmoinnin eheyden suhteen, 3. toteutettavuutta kliiniset sairaat ja terveet potilaspopulaatiot ja 4. kriteeri/ennuste validiteetti potilaspopulaatioiden erottamiseksi, joiden kliinisen tilan erot tunnetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53227
- Rogers Center for Research and Training, Inc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittavat koehenkilöt rekrytoidaan yhdestä kliinisestä paikasta (Rogers Memorial Hospital, Milwaukee WI).
Puolet tutkittavista rekrytoidaan julkisen ilmoituksen kautta Rogers Hospital -sairaalan työntekijöille ja toinen puolet viimeaikaisista psykiatrisista sairaalahoidoista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englantia puhuvat aikuiset, jotka pystyvät/haluavat lukemaan ja antamaan kirjallisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Dementia, delirium, psykoosi tai kuurous.
- Kontrollihenkilöt suljetaan pois kaikista DSM-IV-häiriön MINI-elämän MDD- tai dystymia-diagnooseista lukuun ottamatta erityistä fobiaa tai riippuvuutta nikotiinista ja kofeiinista.
- Sairaalapotilaat, joita ei ole otettu hoitoon, joilla on itsemurha-ajatuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairaalapotilaat/sairaalan työntekijät
|
|
Sairaalan työntekijät
Perustasona käytettiin 10 sairaalan työntekijän ryhmää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John H Greist, MD, Rogers Center for Research and Training, Inc
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 16. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. kesäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 113235
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .