シェイプアップ ロードアイランド キャンペーンの評価 研究 5
2014年7月7日 更新者：Rena R. Wing、The Miriam Hospital
シェイプアップ ロード アイランド キャンペーンの評価 研究 5: シェイプアップ ロード アイランドに行動的体重管理情報を追加すると、結果は改善されますか?
肥満は深刻な健康問題であり、流行レベルに達しています。
減量と維持のための費用対効果の高い公衆衛生アプローチを開発する努力が必要です。
そのようなアプローチの 1 つは、人々に体重を減らしたり身体活動を増やしたりする動機を与えるチームベースのプログラムを開発することです。
そのようなプログラムの 1 つは、Shape-up Rhode Island (SURI) というタイトルです。
現在の試験では、オンラインで提供される行動介入と、自己モニタリングへの自動フィードバックの両方を追加することで、SURI 参加者の成果が向上するかどうかが調査されています。
調査の概要
詳細な説明
背景: 肥満の蔓延を考慮すると、地域社会、州、国家レベルで適用できる減量へのアプローチが必要です。 このプロジェクトは、シェイプアップ ロードアイランド (SURI) プログラムの継続的な評価です。このプログラムは、身体活動を増やし、減量を達成するためのチームベースの競争を含む州全体のインターネット ベースのプログラムです。
目的: オンラインで提供される最小限の接触介入を利用して、SURI の有効性を高めること。
デザイン: SURI 2009 の参加者は、減量に焦点を当てた調査研究に参加するよう招待されました。 関心のある参加者は、SURI Enhanced グループ（毎週 12 回のオンライン プレゼンテーション、毎日のセルフ モニタリング、毎週の自動フィードバックで提示される行動介入）または SURI Standard グループ（支援する既存のオンライン リソースのリストが与えられたグループ）の 2 つのグループにランダムに割り当てられました。体重減少）。
研究の種類
介入
入学 (実際)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
- The Miriam Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 太りすぎまたは肥満
- シェイプアップ RI プログラム減量コンテストの現在参加者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SURIの強化
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SURI 強化グループは、標準のシェイプアップ RI プログラムを受けます。
さらに、参加者は毎日のカロリー摂取量、体重、身体活動時間、歩数計の歩数を記録して報告するよう求められます。
参加者は、プログラムの毎週の間に、進捗状況に関する自動フィードバックと、オンラインで配信される行動レッスンを受け取ります。
SURI スタンダード部門に割り当てられた参加者は、標準のシェイプアップ RI プログラムを受けます。
この介入は、12週間のシェイプアップRIキャンペーン中に行われます。
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アクティブコンパレータ：SURI 規格
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SURI 強化グループは、標準のシェイプアップ RI プログラムを受けます。
さらに、参加者は毎日のカロリー摂取量、体重、身体活動時間、歩数計の歩数を記録して報告するよう求められます。
参加者は、プログラムの毎週の間に、進捗状況に関する自動フィードバックと、オンラインで配信される行動レッスンを受け取ります。
SURI スタンダード部門に割り当てられた参加者は、標準のシェイプアップ RI プログラムを受けます。
この介入は、12週間のシェイプアップRIキャンペーン中に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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シェイプアップRI終了時の体重減少
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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プログラム終了後6か月で減量維持
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月7日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。