Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'étude de la campagne Shape Up Rhode Island 5

7 juillet 2014 mis à jour par: Rena R. Wing, The Miriam Hospital

Évaluation de l'étude 5 de la campagne Shape Up Rhode Island : l'ajout d'informations comportementales sur le contrôle du poids à Shape Up Rhode Island améliore-t-il les résultats ?

L'obésité est un problème de santé majeur qui a atteint des niveaux épidémiques. Des efforts sont nécessaires pour développer des approches de santé publique rentables pour la perte et le maintien du poids. L'une de ces approches consiste à développer des programmes d'équipe qui peuvent motiver les gens à perdre du poids et/ou à augmenter leur activité physique. L'un de ces programmes s'intitule Shape-up Rhode Island (SURI). L'essai en cours étudie si l'ajout d'une intervention comportementale en ligne PLUS une rétroaction automatisée à l'autosurveillance améliorerait les résultats des participants SURI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Compte tenu de l'épidémie d'obésité, des approches de perte de poids pouvant être appliquées au niveau communautaire, étatique ou national sont nécessaires. Ce projet est une évaluation en cours du programme Shape Up Rhode Island (SURI), un programme Internet à l'échelle de l'État impliquant une compétition en équipe pour augmenter l'activité physique et atteindre une perte de poids.

Objectif : Améliorer l'efficacité de SURI en utilisant une intervention de contact minimale fournie en ligne.

Conception : Les participants à SURI 2009 ont été invités à se joindre à une étude de recherche axée sur la perte de poids. Les participants intéressés ont été randomisés en deux groupes, dont un groupe SURI Enhanced (intervention comportementale présentée dans 12 présentations hebdomadaires en ligne, autosurveillance quotidienne et rétroaction automatisée hebdomadaire) ou un groupe SURI Standard (groupe recevant une liste de ressources en ligne existantes pour aider à perte de poids).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • The Miriam Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Surpoids ou obèse
  • Participant actuel au concours de perte de poids du programme Shape Up RI

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SURI Amélioré
Le groupe amélioré SURI recevra le programme standard Shape Up RI. De plus, les participants seront invités à enregistrer et à rapporter leur apport calorique quotidien, leur poids corporel, leurs minutes d'activité physique et leurs pas de podomètre. Les participants recevront des commentaires automatisés sur les progrès ainsi qu'une leçon de comportement dispensée en ligne au cours de chaque semaine du programme. Les participants affectés au bras SURI Standard recevront le programme standard Shape Up RI. L'intervention aura lieu pendant la campagne Shape Up RI de 12 semaines.
Comparateur actif: Norme SURI
Le groupe amélioré SURI recevra le programme standard Shape Up RI. De plus, les participants seront invités à enregistrer et à rapporter leur apport calorique quotidien, leur poids corporel, leurs minutes d'activité physique et leurs pas de podomètre. Les participants recevront des commentaires automatisés sur les progrès ainsi qu'une leçon de comportement dispensée en ligne au cours de chaque semaine du programme. Les participants affectés au bras SURI Standard recevront le programme standard Shape Up RI. L'intervention aura lieu pendant la campagne Shape Up RI de 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perte de poids à la fin de Shape Up RI
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Maintien de la perte de poids 6 mois après la fin du programme
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2009

Première publication (Estimation)

29 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2097-07 Study 5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner