Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av Shape Up Rhode Island-kampanjstudien 5

7 juli 2014 uppdaterad av: Rena R. Wing, The Miriam Hospital

Utvärdering av Shape Up Rhode Island-kampanjstudie 5: Förbättrar resultatet att lägga till beteendebaserad viktkontrollinformation för Shape-Up Rhode Island?

Fetma är ett stort hälsoproblem som har nått epidemiska nivåer. Insatser behövs för att utveckla kostnadseffektiva folkhälsometoder för viktminskning och underhåll. Ett sådant tillvägagångssätt är att utveckla teambaserade program som kan motivera människor att gå ner i vikt och/eller öka sin fysiska aktivitet. Ett sådant program heter Shape-up Rhode Island (SURI). Den aktuella studien undersöker om att lägga till både en beteendeintervention som levereras online PLUS automatiserad feedback till självövervakning skulle förbättra resultaten för SURI-deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Med tanke på epidemin av fetma behövs metoder för viktminskning som kan tillämpas på gemenskaps-, statlig eller nationell nivå. Detta projekt är en pågående utvärdering av programmet Shape Up Rhode Island (SURI), ett statligt internetbaserat program som involverar lagbaserad tävling för att öka fysisk aktivitet och uppnå viktminskning.

Mål: Att förbättra effektiviteten hos SURI genom att använda en minimal kontaktintervention som levereras online.

Design: SURI 2009-deltagare inbjöds att gå med i en forskningsstudie med fokus på viktminskning. Intresserade deltagare randomiserades till två grupper inklusive en SURI Enhanced-grupp (beteendeintervention presenterad i 12 veckovisa onlinepresentationer, daglig självövervakning och veckovis automatisk feedback) eller en SURI Standard-grupp (grupp som fick en lista över tidigare existerande onlineresurser för att hjälpa till med viktminskning).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

128

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
        • The Miriam Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Överviktiga eller feta
  • Aktuell deltagare i viktminskningstävlingen för Shape Up RI-programmet

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SURI Förbättrad
Beteende: Utvärdering av Shape Up RI-kampanjen
Den förbättrade SURI-gruppen kommer att få standardprogrammet Shape Up RI. Dessutom kommer deltagarna att uppmanas att registrera och rapportera sitt dagliga kaloriintag, kroppsvikt, minuter av fysisk aktivitet och stegräknare. Deltagarna kommer att få automatisk feedback om framsteg samt en beteendelektion som levereras online under varje vecka av programmet. Deltagare som tilldelats SURI Standard-armen kommer att få standardprogrammet Shape Up RI. Interventionen kommer att äga rum under den 12 veckor långa Shape Up RI-kampanjen.
Aktiv komparator: SURI Standard
Beteende: Utvärdering av Shape Up RI-kampanjen
Den förbättrade SURI-gruppen kommer att få standardprogrammet Shape Up RI. Dessutom kommer deltagarna att uppmanas att registrera och rapportera sitt dagliga kaloriintag, kroppsvikt, minuter av fysisk aktivitet och stegräknare. Deltagarna kommer att få automatisk feedback om framsteg samt en beteendelektion som levereras online under varje vecka av programmet. Deltagare som tilldelats SURI Standard-armen kommer att få standardprogrammet Shape Up RI. Interventionen kommer att äga rum under den 12 veckor långa Shape Up RI-kampanjen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Viktminskning i slutet av Shape Up RI
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Viktminskning underhåll 6 månader efter avslutat program
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Miriam Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2097-07 Study 5

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera