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Auswertung der Kampagnenstudie „Shape Up Rhode Island“ 5

7. Juli 2014 aktualisiert von: Rena R. Wing, The Miriam Hospital

Auswertung der Kampagne „Shape Up Rhode Island“ Studie 5: Verbessert das Hinzufügen verhaltensbezogener Gewichtskontrollinformationen zu Shape-Up Rhode Island die Ergebnisse?

Fettleibigkeit ist ein großes Gesundheitsproblem, das epidemische Ausmaße angenommen hat. Es sind Anstrengungen erforderlich, um kostengünstige Ansätze für die öffentliche Gesundheit zur Gewichtsabnahme und -erhaltung zu entwickeln. Ein solcher Ansatz besteht darin, teambasierte Programme zu entwickeln, die Menschen dazu motivieren können, Gewicht zu verlieren und/oder ihre körperliche Aktivität zu steigern. Ein solches Programm trägt den Titel Shape-up Rhode Island (SURI). In der aktuellen Studie wird untersucht, ob die Hinzufügung einer online bereitgestellten Verhaltensintervention UND eines automatisierten Feedbacks zur Selbstüberwachung die Ergebnisse der SURI-Teilnehmer verbessern würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Angesichts der Adipositas-Epidemie sind Ansätze zur Gewichtsreduktion erforderlich, die auf kommunaler, bundesstaatlicher oder nationaler Ebene angewendet werden können. Bei diesem Projekt handelt es sich um eine laufende Evaluierung des Shape Up Rhode Island (SURI)-Programms, eines landesweiten internetbasierten Programms, das teambasierte Wettbewerbe zur Steigerung der körperlichen Aktivität und zur Gewichtsabnahme beinhaltet.

Ziel: Verbesserung der Wirksamkeit von SURI durch eine online bereitgestellte minimale Kontaktintervention.

Design: Die Teilnehmer von SURI 2009 wurden eingeladen, an einer Forschungsstudie zum Thema Gewichtsverlust teilzunehmen. Interessierte Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeteilt, darunter einer SURI-Enhanced-Gruppe (Verhaltensintervention, präsentiert in 12 wöchentlichen Online-Präsentationen, täglicher Selbstüberwachung und wöchentlichem automatisiertem Feedback) und einer SURI-Standard-Gruppe (Gruppe, der eine Liste zuvor vorhandener Online-Ressourcen zur Unterstützung gegeben wurde). Gewichtsverlust).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • The Miriam Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewicht oder Fettleibigkeit
  • Aktueller Teilnehmer am Abnehmwettbewerb des Shape Up RI-Programms

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SURI erweitert
Verhalten: Auswertung der Shape Up RI-Kampagne
Die erweiterte SURI-Gruppe erhält das Standardprogramm Shape Up RI. Darüber hinaus werden die Teilnehmer gebeten, ihre tägliche Kalorienaufnahme, ihr Körpergewicht, ihre Minuten körperlicher Aktivität und ihre Schrittzählerschritte aufzuzeichnen und zu melden. Die Teilnehmer erhalten automatisiertes Feedback zum Fortschritt sowie eine Verhaltenslektion, die in jeder Woche des Programms online angeboten wird. Teilnehmer, die dem SURI-Standard-Arm zugeordnet sind, erhalten das Standard-Shape-Up-RI-Programm. Die Intervention findet während der 12-wöchigen Shape Up RI-Kampagne statt.
Aktiver Komparator: SURI-Standard
Verhalten: Auswertung der Shape Up RI-Kampagne
Die erweiterte SURI-Gruppe erhält das Standardprogramm Shape Up RI. Darüber hinaus werden die Teilnehmer gebeten, ihre tägliche Kalorienaufnahme, ihr Körpergewicht, ihre Minuten körperlicher Aktivität und ihre Schrittzählerschritte aufzuzeichnen und zu melden. Die Teilnehmer erhalten automatisiertes Feedback zum Fortschritt sowie eine Verhaltenslektion, die in jeder Woche des Programms online angeboten wird. Teilnehmer, die dem SURI-Standard-Arm zugeordnet sind, erhalten das Standard-Shape-Up-RI-Programm. Die Intervention findet während der 12-wöchigen Shape Up RI-Kampagne statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewichtsverlust am Ende von Shape Up RI
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufrechterhaltung des Gewichtsverlusts 6 Monate nach Abschluss des Programms
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Miriam Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2097-07 Study 5

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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