軟組織真皮充填剤注入後の結果と患者の経験
2012年4月29日 更新者：Anthony P. Sclafani、The New York Eye & Ear Infirmary
研究の目的：
この研究の全体的な目標は、研究者が患者に最良の結果を提供できるように、注入可能な顔面フィラーを使用した患者の経験をよりよく理解することです。 これを行うために、研究者らはFACSのアンソニー・P・スクラファニ医師の治療を受けた約50人の患者に調査を実施している。
参加：
参加者は、スクラファニ医師による顔面注射フィラーによる最近の治療に関する簡単なアンケートに回答するよう求められます。 すべての回答は匿名で分析されます。
調査の概要
詳細な説明
以前にPIによって皮膚充填剤による治療を受けた患者には、治療経験に関するアンケートが郵送されます。
これらのアンケートは、コンピューターベースのスプレッドシートに回答を記録する前に匿名化されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- The New York Eye & Ear Infirmary
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去2年以内に研究代表者によって顔面軟部組織フィラーによる治療を受けた患者
説明
包含基準:
- 過去 2 年以内に研究代表者によって顔面軟部組織フィラーの治療を受けた患者で、研究調査を完了する意思がある患者。
除外基準:
- -過去2年以内に主任研究者によって顔面軟部組織フィラーによる治療を受けていない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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顔面軟部組織充填患者
過去2年以内に主任研究者によって顔面軟部組織フィラーによる治療を受けた患者
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過去24か月以内に顔面軟部組織充填剤の皮内および皮下注射を行った。患者の満足度を評価し、治療に関連した有害事象の有無を判断するための調査。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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顔面軟部組織フィラーによる治療の満足度
時間枠：0～24ヶ月
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0～24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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顔面軟部組織フィラー治療の社会的および行動的影響
時間枠：0～24ヶ月
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0～24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anthony P Sclafani, MD、The New York Eye & Ear Infirmary
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月29日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。