- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01034956
Ergebnisse und Patientenerfahrung nach Weichteil-Hautfüller-Injektionen
Zweck der Studie:
Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Erfahrungen der Patienten mit injizierbaren Gesichtsfüllern besser zu verstehen, damit die Forscher ihren Patienten die besten Ergebnisse liefern können. Zu diesem Zweck führen die Forscher Umfragen bei etwa 50 Patienten durch, die von Dr. Anthony P. Sclafani, MD, FACS, behandelt wurden.
Beteiligung:
Die Teilnehmer werden gebeten, einen kurzen Fragebogen zu ihrer letzten Behandlung durch Dr. Sclafani mit einem injizierbaren Gesichtsfüller auszufüllen. Alle Antworten werden anonym ausgewertet.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- The New York Eye & Ear Infirmary
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die innerhalb der letzten 2 Jahre vom Hauptprüfarzt mit Weichgewebefüllern im Gesicht behandelt wurden und bereit sind, an der Forschungsumfrage teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Jeder Patient, der in den letzten 2 Jahren nicht vom Hauptprüfer mit Weichgewebefüllern im Gesicht behandelt wurde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Weichgewebefüllern im Gesicht
Patienten, die in den letzten 2 Jahren zuvor vom Hauptprüfarzt mit Weichteilfüllern im Gesicht behandelt wurden
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Intradermale und subdermale Injektion von Weichgewebefüllern im Gesicht innerhalb der letzten 24 Monate; Befragung von Patienten zur Beurteilung der Zufriedenheit und Feststellung des Vorliegens behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zufriedenheit mit der Behandlung mit Weichgewebefüllern im Gesicht
Zeitfenster: 0-24 Monate
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0-24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Soziale und verhaltensbezogene Auswirkungen der Behandlung mit Weichgewebefüllern im Gesicht
Zeitfenster: 0-24 Monate
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0-24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anthony P Sclafani, MD, The New York Eye & Ear Infirmary
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09.27
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