Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ergebnisse und Patientenerfahrung nach Weichteil-Hautfüller-Injektionen

29. April 2012 aktualisiert von: Anthony P. Sclafani, The New York Eye & Ear Infirmary

Zweck der Studie:

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Erfahrungen der Patienten mit injizierbaren Gesichtsfüllern besser zu verstehen, damit die Forscher ihren Patienten die besten Ergebnisse liefern können. Zu diesem Zweck führen die Forscher Umfragen bei etwa 50 Patienten durch, die von Dr. Anthony P. Sclafani, MD, FACS, behandelt wurden.

Beteiligung:

Die Teilnehmer werden gebeten, einen kurzen Fragebogen zu ihrer letzten Behandlung durch Dr. Sclafani mit einem injizierbaren Gesichtsfüller auszufüllen. Alle Antworten werden anonym ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die zuvor vom PI mit Hautfüllern behandelt wurden, erhalten per Post Fragebögen über ihre Erfahrungen mit der Behandlung. Diese Fragebögen werden anonymisiert, bevor die Antworten in einer computergestützten Tabelle aufgezeichnet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • The New York Eye & Ear Infirmary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die vom Hauptprüfer innerhalb der letzten 2 Jahre mit Weichgewebefüllern im Gesicht behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die innerhalb der letzten 2 Jahre vom Hauptprüfarzt mit Weichgewebefüllern im Gesicht behandelt wurden und bereit sind, an der Forschungsumfrage teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der in den letzten 2 Jahren nicht vom Hauptprüfer mit Weichgewebefüllern im Gesicht behandelt wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Weichgewebefüllern im Gesicht
Patienten, die in den letzten 2 Jahren zuvor vom Hauptprüfarzt mit Weichteilfüllern im Gesicht behandelt wurden
Intradermale und subdermale Injektion von Weichgewebefüllern im Gesicht innerhalb der letzten 24 Monate; Befragung von Patienten zur Beurteilung der Zufriedenheit und Feststellung des Vorliegens behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse.
Andere Namen:
  • Restylane
  • Radiesse
  • Perlane
  • Juvederm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zufriedenheit mit der Behandlung mit Weichgewebefüllern im Gesicht
Zeitfenster: 0-24 Monate
0-24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Soziale und verhaltensbezogene Auswirkungen der Behandlung mit Weichgewebefüllern im Gesicht
Zeitfenster: 0-24 Monate
0-24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anthony P Sclafani, MD, The New York Eye & Ear Infirmary

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren