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软组织真皮填充剂注射后的结果和患者体验

2012年4月29日 更新者:Anthony P. Sclafani、The New York Eye & Ear Infirmary

这项研究的目的:

本研究的总体目标是更好地了解患者使用可注射面部填充剂的体验,以便研究人员可以为患者提供最佳结果。 为此,研究人员正在对大约 50 名接受过 FACS 医学博士 Anthony P Sclafani 博士治疗的患者进行调查。

参与:

参与者将被要求完成一份简短的调查问卷,了解他们最近接受 Sclafani 博士使用面部注射填充剂进行的治疗。 所有回复都将进行匿名分析。

研究概览

详细说明

先前接受 PI 真皮填充剂治疗的患者将收到关于他们治疗体验的问卷调查。 在基于计算机的电子表格上记录答案之前,将对这些问卷进行去识别化处理。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10003
        • The New York Eye & Ear Infirmary

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在过去 2 年内由首席研究员使用面部软组织填充剂治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 在过去 2 年内接受首席研究员面部软组织填充剂治疗的患者愿意完成研究调查。

排除标准:

  • 在过去 2 年内未接受首席研究员使用面部软组织填充剂治疗的任何患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
面部软组织填充患者
在过去 2 年内由首席研究员使用面部软组织填充剂治疗过的患者
过去24个月内皮内和皮下注射面部软组织填充剂;对患者进行调查以评估满意度并确定是否存在与治疗相关的不良事件。
其他名称:
  • 瑞蓝
  • 雷迪丝
  • 珍珠蓝
  • 乔雅登

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
对面部软组织填充物治疗的满意度
大体时间:0-24个月
0-24个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
面部软组织填充物治疗的社会和行为影响
大体时间:0-24个月
0-24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anthony P Sclafani, MD、The New York Eye & Ear Infirmary

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年3月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月17日

首次发布 (估计)

2009年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月29日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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