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急性骨髄性白血病患者の細胞サンプル中のバイオマーカーの研究

2015年5月5日 更新者:Children's Oncology Group

CEBPA変異を伴う急性骨髄性白血病におけるMicroRNA-34aおよびMicroRNA-194の重要な役割

理論的根拠:研究室でがん患者の組織サンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。

目的: この研究研究は、急性骨髄性白血病患者の細胞サンプル中のバイオマーカーを調べています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • CEBPA変異を伴う急性骨髄性白血病患者における顆粒球形成中のC/EBPαによるmicroRNA-34aおよびmicroRNA-194の調節の重要性を判定する。
  • C/EBPα 変異を持つ骨髄前駆細胞におけるマイクロ RNA-34a およびマイクロ RNA-194 の過剰発現が顆粒球の分化を引き起こすかどうかを確認する。
  • microRNA-34a および microRNA-194 が顆粒球形成中にどのように E2F3 を下方制御するかを調べるため。
  • 骨髄細胞増殖におけるマイクロRNA-34aおよびマイクロRNA-194の役割を決定する。

概要: 凍結保存された細胞サンプルは、突然変異分析、遺伝子発現分析、RNA 分析、蛍光活性化細胞選別 (FACS) 分析などの実験室分析のために収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CEBPA変異を伴う急性骨髄性白血病の診断

説明

病気の特徴:

  • CEBPA変異を伴う急性骨髄性白血病の診断

患者の特徴:

  • 指定されていない

以前の併用療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
顆粒球形成中のC/EBPαによるmicroRNA-34aおよびmicroRNA-194の制御の重要性
C/EBPα変異を持つ骨髄前駆細胞におけるmicroRNA-34aおよびmicroRNA-194の過剰発現と顆粒球分化との関係
顆粒球形成中のmicroRNA-34aおよびmicroRNA-194によるE2F3の下方制御
骨髄細胞増殖におけるmicroRNA-34aとmicroRNA-194の役割

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Soheil Meshinchi, MD、Fred Hutchinson Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月5日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (その他の識別子:Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (その他の識別子:Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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