Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium biomarkerů ve vzorcích buněk od pacientů s akutní myeloidní leukémií

5. května 2015 aktualizováno: Children's Oncology Group

Kritická role MicroRNA-34a a MicroRNA-194 u akutní myeloidní leukémie s mutacemi CEBPA

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie se zabývá biomarkery ve vzorcích buněk od pacientů s akutní myeloidní leukémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Zjistit význam regulace mikroRNA-34a a mikroRNA-194 pomocí C/EBPα během granulopoézy u pacientů s akutní myeloidní leukémií s mutacemi CEBPA.
  • Stanovit, zda nadměrná exprese mikro RNA-34a a mikroRNA-194 v myeloidních progenitorech s mutacemi C/EBPα vede ke granulocytární diferenciaci.
  • Prozkoumat, jak mikroRNA-34a a mikroRNA-194 downregulují E2F3 během granulopoézy.
  • Stanovit roli mikroRNA-34a a mikroRNA-194 v proliferaci myeloidních buněk.

PŘEHLED: Kryokonzervované vzorky buněk se odebírají pro laboratorní analýzu, včetně analýzy mutací, analýzy genové exprese, analýzy RNA a analýzy fluorescenčně aktivovaného třídění buněk (FACS).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnostika akutní myeloidní leukémie s mutacemi CEBPA

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnostika akutní myeloidní leukémie s mutacemi CEBPA

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Význam regulace mikroRNA-34a a mikroRNA-194 pomocí C/EBPα během granulopoézy
Vztah mezi nadexpresí mikroRNA-34a a mikroRNA-194 u myeloidních progenitorů s mutacemi C/EBPα a granulocytární diferenciací
Downregulace E2F3 mikroRNA-34a a mikroRNA-194 během granulopoézy
Role microRNA-34a a microRNA-194 v proliferaci myeloidních buněk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit