Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение биомаркеров в образцах клеток больных острым миелоидным лейкозом

5 мая 2015 г. обновлено: Children's Oncology Group

Критическая роль микроРНК-34a и микроРНК-194 при остром миелоидном лейкозе с мутациями CEBPA

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются биомаркеры в образцах клеток пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить значение регуляции микроРНК-34а и микроРНК-194 с помощью C/EBPα в процессе гранулопоэза у больных острым миелоидным лейкозом с мутациями CEBPA.
  • Определить, приводит ли сверхэкспрессия микроРНК-34a и микроРНК-194 в миелоидных предшественниках с мутациями C/EBPα к гранулоцитарной дифференцировке.
  • Изучить, как микроРНК-34a и микроРНК-194 подавляют E2F3 во время гранулопоэза.
  • Определить роль микроРНК-34а и микроРНК-194 в пролиферации миелоидных клеток.

ПЛАН: Образцы криоконсервированных клеток собираются для лабораторного анализа, включая анализ мутаций, анализ экспрессии генов, анализ РНК и анализ сортировки клеток, активируемых флуоресценцией (FACS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностика острого миелоидного лейкоза с мутациями CEBPA

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого миелоидного лейкоза с мутациями CEBPA

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Значение регуляции микроРНК-34a и микроРНК-194 с помощью C/EBPα во время гранулопоэза
Взаимосвязь сверхэкспрессии микроРНК-34a и микроРНК-194 в миелоидных предшественниках с мутациями C/EBPα и гранулоцитарной дифференцировкой
Подавление E2F3 микроРНК-34a и микроРНК-194 во время гранулопоэза
Роль микроРНК-34a и микроРНК-194 в пролиферации миелоидных клеток

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться