Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers bestuderen in celmonsters van patiënten met acute myeloïde leukemie

5 mei 2015 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Kritieke rol van MicroRNA-34a en MicroRNA-194 bij acute myeloïde leukemie met CEBPA-mutaties

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze onderzoeksstudie kijkt naar biomarkers in celmonsters van patiënten met acute myeloïde leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Vaststellen van de betekenis van regulatie van microRNA-34a en microRNA-194 door C/EBPα tijdens granulopoëse bij patiënten met acute myeloïde leukemie met CEBPA-mutaties.
  • Bepalen of overexpressie van micro-RNA-34a en microRNA-194 in myeloïde voorlopercellen met C/EBPα-mutaties leidt tot granulocytische differentiatie.
  • Om te onderzoeken hoe microRNA-34a en microRNA-194 E2F3 downreguleren tijdens granulopoëse.
  • Om de rol van microRNA-34a en microRNA-194 in myeloïde celproliferatie te bepalen.

OVERZICHT: Gecryopreserveerde celmonsters worden verzameld voor laboratoriumanalyse, inclusief mutatieanalyse, genexpressieanalyse, RNA-analyse en analyse van door fluorescentie geactiveerde celsortering (FACS).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnose van acute myeloïde leukemie met CEBPA-mutaties

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van acute myeloïde leukemie met CEBPA-mutaties

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Betekenis van regulering van microRNA-34a en microRNA-194 door C/EBPα tijdens granulopoëse
Verband tussen overexpressie van microRNA-34a en microRNA-194 in myeloïde voorlopercellen met C/EBPα-mutaties en granulocytische differentiatie
Neerwaartse regulatie van E2F3 door microRNA-34a en microRNA-194 tijdens granulopoëse
De rol van microRNA-34a en microRNA-194 bij de proliferatie van myeloïde cellen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren