Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer biomarkører i celleprøver fra pasienter med akutt myeloid leukemi

5. mai 2015 oppdatert av: Children's Oncology Group

Kritisk rolle for MicroRNA-34a og MicroRNA-194 i akutt myeloid leukemi med CEBPA-mutasjoner

BAKGRUNN: Å studere vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på biomarkører i celleprøver fra pasienter med akutt myeloid leukemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å bestemme betydningen av regulering av microRNA-34a og microRNA-194 av C/EBPα under granulopoiesis hos pasienter med akutt myeloid leukemi med CEBPA-mutasjoner.
  • For å bestemme om overekspresjon av mikro-RNA-34a og mikroRNA-194 i myeloide stamceller med C/EBPα-mutasjoner fører til granulocytisk differensiering.
  • For å undersøke hvordan microRNA-34a og microRNA-194 nedregulerer E2F3 under granulopoiesis.
  • For å bestemme rollen til microRNA-34a og microRNA-194 i myeloid celleproliferasjon.

OVERSIKT: Kryokonserverte celleprøver samles inn for laboratorieanalyse, inkludert mutasjonsanalyse, genekspresjonsanalyse, RNA-analyse og fluorescensaktivert cellesortering (FACS) analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

6

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnose av akutt myeloid leukemi med CEBPA-mutasjoner

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av akutt myeloid leukemi med CEBPA-mutasjoner

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Betydningen av regulering av microRNA-34a og microRNA-194 av C/EBPα under granulopoiesis
Forholdet mellom overekspresjon av microRNA-34a og microRNA-194 i myeloide stamceller med C/EBPα-mutasjoner og granulocytisk differensiering
Nedregulering av E2F3 av microRNA-34a og microRNA-194 under granulopoiesis
Rollen til microRNA-34a og microRNA-194 i myeloid celleproliferasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere