Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar biomarkörer i cellprov från patienter med akut myeloid leukemi

5 maj 2015 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Kritisk roll för MicroRNA-34a och MicroRNA-194 i akut myeloid leukemi med CEBPA-mutationer

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på biomarkörer i cellprover från patienter med akut myeloid leukemi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att bestämma betydelsen av reglering av microRNA-34a och microRNA-194 av C/EBPα under granulopoiesis hos patienter med akut myeloid leukemi med CEBPA-mutationer.
  • För att avgöra om överuttryck av mikro-RNA-34a och mikroRNA-194 i myeloida stamceller med C/EBPα-mutationer leder till granulocytisk differentiering.
  • Att undersöka hur microRNA-34a och microRNA-194 nedreglerar E2F3 under granulopoiesis.
  • För att bestämma rollen för microRNA-34a och microRNA-194 i myeloid cellproliferation.

DISPLAY: Kryokonserverade cellprover samlas in för laboratorieanalys, inklusive mutationsanalys, genuttrycksanalys, RNA-analys och fluorescensaktiverad cellsortering (FACS) analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnos av akut myeloid leukemi med CEBPA-mutationer

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av akut myeloid leukemi med CEBPA-mutationer

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Betydelsen av reglering av microRNA-34a och microRNA-194 av C/EBPα under granulopoiesis
Samband mellan överuttryck av mikroRNA-34a och mikroRNA-194 i myeloida stamceller med C/EBPα-mutationer och granulocytisk differentiering
Nedreglering av E2F3 av microRNA-34a och microRNA-194 under granulopoiesis
Roll av microRNA-34a och microRNA-194 i myeloid cellproliferation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Annan identifierare: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera