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Untersuchung von Biomarkern in Zellproben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

5. Mai 2015 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Entscheidende Rolle von MicroRNA-34a und MicroRNA-194 bei akuter myeloischer Leukämie mit CEBPA-Mutationen

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Zellproben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmung der Bedeutung der Regulation von microRNA-34a und microRNA-194 durch C/EBPα während der Granulopoese bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit CEBPA-Mutationen.
  • Es sollte festgestellt werden, ob eine Überexpression von microRNA-34a und microRNA-194 in myeloischen Vorläufern mit C/EBPα-Mutationen zu einer granulozytären Differenzierung führt.
  • Es sollte untersucht werden, wie microRNA-34a und microRNA-194 E2F3 während der Granulopoese herunterregulieren.
  • Bestimmung der Rolle von microRNA-34a und microRNA-194 bei der Proliferation myeloider Zellen.

ÜBERBLICK: Kryokonservierte Zellproben werden für Laboranalysen gesammelt, einschließlich Mutationsanalyse, Genexpressionsanalyse, RNA-Analyse und Analyse der fluoreszenzaktivierten Zellsortierung (FACS).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie mit CEBPA-Mutationen

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie mit CEBPA-Mutationen

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Bedeutung der Regulierung von microRNA-34a und microRNA-194 durch C/EBPα während der Granulopoese
Zusammenhang zwischen der Überexpression von microRNA-34a und microRNA-194 in myeloischen Vorläufern mit C/EBPα-Mutationen und granulozytärer Differenzierung
Herunterregulierung von E2F3 durch microRNA-34a und microRNA-194 während der Granulopoese
Rolle von microRNA-34a und microRNA-194 bei der Proliferation myeloischer Zellen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Andere Kennung: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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