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Étudier des biomarqueurs dans des échantillons de cellules de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

5 mai 2015 mis à jour par: Children's Oncology Group

Rôle critique du microARN-34a et du microARN-194 dans la leucémie myéloïde aiguë avec mutations CEBPA

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche examine les biomarqueurs dans des échantillons de cellules de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer l'importance de la régulation du microARN-34a et du microARN-194 par C/EBPα au cours de la granulopoïèse chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë avec mutations CEBPA.
  • Déterminer si la surexpression du microARN-34a et du microARN-194 dans les progéniteurs myéloïdes porteurs de mutations C/EBPα conduit à une différenciation granulocytaire.
  • Examiner comment le microARN-34a et le microARN-194 régulent à la baisse l'E2F3 pendant la granulopoïèse.
  • Déterminer le rôle du microARN-34a et du microARN-194 dans la prolifération des cellules myéloïdes.

APERÇU : Des échantillons de cellules cryoconservées sont prélevés pour analyse en laboratoire, y compris l'analyse des mutations, l'analyse de l'expression génique, l'analyse de l'ARN et l'analyse du tri cellulaire activé par fluorescence (FACS).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de leucémie aiguë myéloïde avec mutations CEBPA

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic de leucémie aiguë myéloïde avec mutations CEBPA

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Signification de la régulation des microARN-34a et microARN-194 par C/EBPα au cours de la granulopoïèse
Relation entre la surexpression du microARN-34a et du microARN-194 chez les progéniteurs myéloïdes porteurs de mutations C/EBPα et la différenciation granulocytaire
Régulation à la baisse de E2F3 par le microARN-34a et le microARN-194 pendant la granulopoïèse
Rôle du microARN-34a et du microARN-194 dans la prolifération des cellules myéloïdes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2010

Première publication (Estimation)

27 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Autre identifiant: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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