Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien tutkiminen akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden solunäytteissä

tiistai 5. toukokuuta 2015 päivittänyt: Children's Oncology Group

MicroRNA-34a:n ja MicroRNA-194:n kriittinen rooli akuutissa myelooisessa leukemiassa CEBPA-mutaatioilla

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan biomarkkereita akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien potilaiden solunäytteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Määrittää mikroRNA-34a:n ja mikroRNA-194:n säätelyn merkityksen C/EBPα:lla granulopoieesin aikana potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia ja CEBPA-mutaatiot.
  • Sen määrittämiseksi, johtaako mikro-RNA-34a:n ja mikroRNA-194:n yli-ilmentyminen myeloidisissa progenitoreissa, joissa on C/EBPa-mutaatioita, granulosyyttiseen erilaistumiseen.
  • Tutkia kuinka mikroRNA-34a ja mikroRNA-194 säätelevät E2F3:a alaspäin granulopoieesin aikana.
  • MikroRNA-34a:n ja mikroRNA-194:n roolin määrittäminen myeloidisolujen lisääntymisessä.

YHTEENVETO: Kryosäilötyt solunäytteet kerätään laboratorioanalyysiä varten, mukaan lukien mutaatioanalyysi, geeniekspressioanalyysi, RNA-analyysi ja fluoresenssiaktivoitujen solujen lajittelu (FACS) -analyysi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi CEBPA-mutaatioilla

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi CEBPA-mutaatioilla

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
MikroRNA-34a:n ja mikroRNA-194:n säätelyn merkitys C/EBPα:lla granulopoieesin aikana
MikroRNA-34a:n ja mikroRNA-194:n yli-ilmentymisen välinen suhde myeloidisissa progenitoreissa, joissa on C/EBPα-mutaatioita ja granulosyyttinen erilaistuminen
E2F3:n alasäätely mikroRNA-34a:lla ja mikroRNA-194:llä granulopoieesin aikana
MikroRNA-34a:n ja mikroRNA-194:n rooli myeloidisolujen lisääntymisessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa