Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biomarkerów w próbkach komórek od pacjentów z ostrą białaczką szpikową

5 maja 2015 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Krytyczna rola MicroRNA-34a i MicroRNA-194 w ostrej białaczce szpikowej z mutacjami CEBPA

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie badawcze dotyczy biomarkerów w próbkach komórek od pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE:

  • Określenie znaczenia regulacji mikroRNA-34a i mikroRNA-194 przez C/EBPα podczas granulopoezy u chorych na ostrą białaczkę szpikową z mutacjami CEBPA.
  • Określenie, czy nadekspresja mikroRNA-34a i mikroRNA-194 w prekursorach szpiku z mutacjami C/EBPα prowadzi do różnicowania granulocytów.
  • Aby zbadać, w jaki sposób mikroRNA-34a i mikroRNA-194 obniżają poziom E2F3 podczas granulopoezy.
  • Określenie roli microRNA-34a i microRNA-194 w proliferacji komórek mieloidalnych.

ZARYS: Kriokonserwowane próbki komórek są zbierane do analizy laboratoryjnej, w tym analizy mutacji, analizy ekspresji genów, analizy RNA i analizy sortowania komórek aktywowanych fluorescencją (FACS).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej z mutacjami CEBPA

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej z mutacjami CEBPA

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Znaczenie regulacji microRNA-34a i microRNA-194 przez C/EBPα podczas granulopoezy
Związek między nadekspresją mikroRNA-34a i mikroRNA-194 w progenitorach mieloidalnych z mutacjami C/EBPα i różnicowaniem granulocytarnym
Regulacja w dół E2F3 przez microRNA-34a i microRNA-194 podczas granulopoezy
Rola microRNA-34a i microRNA-194 w proliferacji komórek mieloidalnych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAML10B13
  • COG-AAML10B13 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000664229 (Inny identyfikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02207 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Subskrybuj