二酸化炭素の経皮的測定と鎮静患者における現在の鎮静実践
2010年10月25日 更新者：University Medical Center Groningen
現在の鎮静モニタリング実施前に、経皮二酸化炭素分圧 (TcCO2) モニタリングで低換気を検出できますか?
結腸内視鏡検査を受ける鎮静患者の低酸素血症を防ぐために、現在の鎮静モニタリングを実践する前に、経皮的二酸化炭素分圧 (TcCO2) モニタリングで低換気を検出できますか?
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Groningen、オランダ、9713EZ
- University Medical Center Groningen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的結腸内視鏡検査を受けており、鎮静を必要とする患者
説明
包含基準:
- 大腸内視鏡検査のために鎮静が必要な患者さん
除外基準:
- 患者の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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選択的結腸内視鏡検査と鎮静が必要な場合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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結腸内視鏡検査を受ける鎮静患者の低酸素血症を防ぐために、現在の鎮静モニタリングを実践する前に、経皮的二酸化炭素分圧 (TcCO2) モニタリングで低換気を検出できますか?
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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以下の変数との関連があるかどうかを検証します: 年齢、性別、体重、身長、ASA 分類、鎮静深度 (BIS)、併存疾患、診断または治療用結腸内視鏡検査。
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：J K Oosterhuis, Drs、University Medical Center Groningen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月25日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。