Mesure transcutanée du dioxyde de carbone par rapport aux pratiques actuelles de sédation chez les patients sous sédation
25 octobre 2010 mis à jour par: University Medical Center Groningen
La surveillance de la pression partielle transcutanée du dioxyde de carbone (TcCO2) détecte-t-elle l'hypoventilation avant les pratiques actuelles de surveillance de la sédation ?
La surveillance de la pression partielle transcutanée du dioxyde de carbone (TcCO2) détecte-t-elle l'hypoventilation avant les pratiques actuelles de surveillance de la sédation afin de prévenir l'hypoxémie chez les patients sous sédation subissant des coloscopies ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Groningen, Pays-Bas, 9713EZ
- University Medical Center Groningen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients subissant une coloscopie élective et nécessitant une sédation
La description
Critère d'intégration:
- Patients nécessitant une sédation pour une coloscopie
Critère d'exclusion:
- Refus du patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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coloscopie élective et nécessitant une sédation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La surveillance de la pression partielle transcutanée du dioxyde de carbone (TcCO2) détecte-t-elle l'hypoventilation avant les pratiques actuelles de surveillance de la sédation afin de prévenir l'hypoxémie chez les patients sous sédation subissant des coloscopies ?
Délai: un ans
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Vérifier s'il existe une association avec les variables suivantes : âge, sexe, poids, taille, classification ASA, profondeur de sédation (BIS), comorbidité, coloscopie diagnostique ou thérapeutique.
Délai: un ans
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: J K Oosterhuis, Drs, University Medical Center Groningen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2010
Première publication (Estimation)
2 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2010
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TcCo2-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .