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二氧化碳的经皮测量与镇静患者的当前镇静实践

2010年10月25日 更新者:University Medical Center Groningen

经皮二氧化碳分压 (TcCO2) 监测是否在当前镇静监测实践之前检测通气不足?

经皮二氧化碳分压 (TcCO2) 监测是否会在当前镇静监测实践之前检测通气不足,以防止接受结肠镜检查的镇静患者发生低氧血症?

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Groningen、荷兰、9713EZ
        • University Medical Center Groningen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受选择性结肠镜检查并需要镇静的患者

描述

纳入标准:

  • 结肠镜检查需要镇静的患者

排除标准:

  • 病人拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
选择性结肠镜检查并需要镇静

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
经皮二氧化碳分压 (TcCO2) 监测是否会在当前镇静监测实践之前检测通气不足,以防止接受结肠镜检查的镇静患者发生低氧血症?
大体时间:一年
一年

次要结果测量

结果测量
大体时间
验证是否与以下变量相关:年龄、性别、体重、身长、ASA 分类、镇静深度 (BIS)、合并症、诊断或治疗性结肠镜检查。
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:J K Oosterhuis, Drs、University Medical Center Groningen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月1日

首次发布 (估计)

2010年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年10月25日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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