Transkutan mätning av koldioxid kontra nuvarande sederingsmetoder hos sederade patienter
25 oktober 2010 uppdaterad av: University Medical Center Groningen
Upptäcker övervakning av transkutan koldioxidpartialtryck (TcCO2) hypoventilation före nuvarande sedationsövervakningsmetoder?
Upptäcker transkutan koldioxidpartialtrycksövervakning (TcCO2) hypoventilation före nuvarande sederingsövervakningsmetoder för att förhindra hypoxemi hos sederade patienter som genomgår koloskopi?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Groningen, Nederländerna, 9713EZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår elektiv koloskopi och som behöver sedering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som behöver sedering för koloskopi
Exklusions kriterier:
- Patientvägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
elektiv koloskopi och kräver sedering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Upptäcker transkutan koldioxidpartialtrycksövervakning (TcCO2) hypoventilation före nuvarande sederingsövervakningsmetoder för att förhindra hypoxemi hos sederade patienter som genomgår koloskopi?
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att verifiera om det finns ett samband med följande variabler: ålder, kön, vikt, längd, ASA-klassificering, sedationsdjup (BIS), komorbiditet, diagnostisk eller terapeutisk koloskopi.
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: J K Oosterhuis, Drs, University Medical Center Groningen
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
2 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 oktober 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2010
Senast verifierad
1 november 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TcCo2-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .