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催眠とマインドフルネス瞑想の機能的磁気共鳴画像法 (MRI)

2013年12月2日 更新者:David Spiegel、Stanford University

安静時催眠トランスとマインドフルネス瞑想の機能的MRI調査

催眠トランスとマインドフルネス瞑想は、どちらも身体の健康に有益であることが示されています. 現在の研究は、催眠トランス、マインドフルネス瞑想、またはその両方と相関する脳活動の明確なパターンがあるかどうかを判断し、これらのパターンを身体的健康の測定可能なマーカーに関連付けることを目指しています. 高められた注意状態の正確なニューロ イメージングは​​、将来の研究者や開業医をより効果的なマインド/ボディ コントロール技術に導くでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

私たちの目標は、催眠とマインドフルネスの 2 つの誘導された持続的な注意状態を定義し、区別する機能的な脳ネットワークを決定することです。

これらの状態の神経基盤を定義することは、認知状態が機能ネットワークからどのように出現するか、それらが末梢自律神経系の活動にどのように影響するか、およびそれらの治療効果をどのように最適化できるかを理解するために幅広い意味を持ちます。

以下の 4 つのグループのそれぞれから 20 ~ 40 人の被験者を研究するために、安静状態の方法論を使用した機能的 MRI 研究を提案します。

  1. 催眠術をかけやすい対象
  2. 最小限の催眠対象
  3. 経験豊富なマインドフルネス瞑想者
  4. 初心者のマインドフルネス瞑想者。 催眠術をかける能力は、事前にスクリーニングして定量化できる安定した測定可能な特性です。 Spiegel 博士は、MRI 検査の前に催眠術をかける能力に応じて被験者を選択します (「募集」を参照)。 下)。 催眠誘導プロファイルで最高 (8-10) と最低 (0-2) のスコアを持つグループを登録することにより、グループ間の最大のコントラストを求めます。 催眠術にかかりにくいグループの存在は、催眠トランスを達成せずに同じ誘導ルーチンを受けた人々の制御状態を可能にします. 同様に、初心者の瞑想者は、マインドフルネス瞑想を経験したグループの対照として機能します。

以前の研究では、初心者の瞑想者と比較して、瞑想のより長い実践 (> 4 年) に関連する脳の活性化と灰白質の量の両方の違いが示されています。 そのため、経験豊富な瞑想者は、4 年以上の定期的な瞑想の実践を持つ者として定義されます。 初心者の瞑想者は、マインドフルネス瞑想の実践に興味があり、研究参加の前の週に 1 時間の瞑想トレーニングを完了した新しい実践者です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

催眠誘導プロファイルでさまざまな範囲のスコアを獲得した、または経験豊富なマインドフルネス瞑想者である健康な被験者。

説明

包含基準:

  • 参加者は、体内の金属など、MRI 検査に対する禁忌を持ってはなりません。

除外基準:

  • 体内の金属など、MRI検査の禁忌。
  • 向精神薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
MRI スキャン: 脳の活動
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月2日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SU-05252010-6143
  • 17562

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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