Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hypnose og mindfulness meditation

2. december 2013 opdateret af: David Spiegel, Stanford University

Hviletilstand Funktionel MR-undersøgelse af hypnotisk trance og mindfulness-meditation

Hypnotisk trance og mindfulness meditation har begge vist sig at have fordele for fysisk sundhed. Den nuværende undersøgelse søger at afgøre, om der er forskellige mønstre af hjerneaktivitet, der korrelerer med hypnotisk trance, mindfulness-meditation eller begge dele, og at relatere disse mønstre til målbare markører for fysisk velvære. Præcis neuroimaging af øgede opmærksomhedstilstande vil guide fremtidige forskere og praktikere mod mere effektive teknikker til sind/kropskontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vores mål er at bestemme de funktionelle hjernenetværk, der definerer og skelner mellem to inducerede tilstande af vedvarende opmærksomhed - hypnose og mindfulness - som kan være af væsentlig relevans for medicin.

At definere de neurale grundlag for disse tilstande ville have brede implikationer for forståelsen af, hvordan kognitive tilstande opstår fra funktionelle netværk, hvordan de påvirker aktiviteten i det perifere autonome nervesystem, og hvordan deres terapeutiske effektivitet kan optimeres.

Vi foreslår en funktionel MR-undersøgelse ved hjælp af hviletilstandsmetode til at studere 20-40 forsøgspersoner fra hver af de fire følgende grupper:

  1. Meget hypnotiserbare emner
  2. Minimalt hypnotiserbare emner
  3. Erfarne mindfulness-meditatorer
  4. Nybegyndere mindfulness meditatorer. Evnen til at blive hypnotiseret er en stabil og målbar egenskab, som kan forhåndsscreenes og kvantificeres. Dr. Spiegel vil udvælge forsøgspersoner ud fra deres evne til at blive hypnotiseret forud for MR-besøget (se ?rekruttering? under). Vi vil søge størst kontrast mellem grupperne ved at tilmelde dem med den højeste (8-10) og laveste (0-2) score på den hypnotisk induktionsprofil. Tilstedeværelsen af ​​en dårligt hypnotiserbar gruppe giver mulighed for en kontroltilstand hos dem, der har gennemgået en identisk induktionsrutine uden at opnå hypnotisk trance. På samme måde vil nybegyndere meditatorer tjene som en kontrol for gruppen, der har erfaring med mindfulness meditation.

Tidligere undersøgelser har vist forskelle i både hjerneaktivering og gråstofvolumen forbundet med længere meditationspraksis (> 4 år) sammenlignet med nybegyndere mediterende. Som sådan vil erfarne meditatorer blive defineret som dem med en regelmæssig meditationspraksis på fire år eller længere. Nye meditatorer vil være nye praktikere, der er interesserede i mindfulness meditationspraksis, og som gennemførte en times meditationstræning i løbet af ugen før deres studiedeltagelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde forsøgspersoner, der scorer i forskellige intervaller på hypnotiske induktionsprofiler, eller som er erfarne Mindfulness-meditatorer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne må ikke have kontraindikationer til MR-undersøgelsen, såsom metal i kroppen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til MR-undersøgelsen, såsom metal i kroppen.
  • Brug af psykotrope lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MR-scanning: hjerneaktivitet
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2010

Først opslået (Skøn)

3. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner