Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functionele magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van hypnose en mindfulness-meditatie

2 december 2013 bijgewerkt door: David Spiegel, Stanford University

Resting State Functionele MRI Onderzoek naar hypnotische trance en mindfulness-meditatie

Van hypnotische trance en mindfulness-meditatie is aangetoond dat ze beide voordelen hebben voor de lichamelijke gezondheid. De huidige studie probeert te bepalen of er verschillende patronen van hersenactiviteit zijn die correleren met hypnotische trance, mindfulness-meditatie of beide, en om deze patronen te relateren aan meetbare markers van fysiek welzijn. Nauwkeurige neuroimaging van verhoogde aandachtstoestanden zal toekomstige onderzoekers en beoefenaars leiden naar effectievere technieken voor controle van lichaam en geest.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ons doel is om de functionele hersennetwerken te bepalen die twee geïnduceerde staten van aanhoudende aandacht definiëren en onderscheiden - hypnose en mindfulness - die van wezenlijk belang kunnen zijn voor de geneeskunde.

Het definiëren van de neurale onderbouwing van deze toestanden zou brede implicaties hebben voor het begrijpen van hoe cognitieve toestanden voortkomen uit functionele netwerken, hoe ze de activiteit van het perifere autonome zenuwstelsel beïnvloeden en hoe hun therapeutische werkzaamheid kan worden geoptimaliseerd.

We stellen een functionele MRI-studie voor met behulp van de rusttoestand-methodiek om 20-40 proefpersonen uit elk van de volgende vier groepen te bestuderen:

  1. Zeer hypnotiseerbare onderwerpen
  2. Minimaal hypnotiseerbare onderwerpen
  3. Ervaren mindfulness-mediteerders
  4. Beginnende mindfulness-mediteerders. Het vermogen om gehypnotiseerd te worden is een stabiele en meetbare eigenschap die vooraf kan worden gescreend en gekwantificeerd. Dr. Spiegel zal proefpersonen selecteren op basis van hun vermogen om voorafgaand aan het MRI-bezoek gehypnotiseerd te worden (zie ?rekruteren?). onderstaand). We zullen het grootste contrast tussen groepen zoeken door degenen met de hoogste (8-10) en laagste (0-2) scores op het hypnotische inductieprofiel in te schrijven. De aanwezigheid van een slecht hypnotiseerbare groep zorgt voor een controleconditie van degenen die een identieke inductieroutine hebben ondergaan zonder hypnotische trance te bereiken. Evenzo zullen beginnende mediteerders dienen als controle voor de groep die ervaring heeft met mindfulness-meditatie.

Eerdere studies hebben verschillen aangetoond in zowel hersenactivatie als volume grijze stof geassocieerd met langere beoefening van meditatie (> 4 jaar) in vergelijking met beginnende mediteerders. Als zodanig zullen ervaren mediteerders worden gedefinieerd als degenen met een regelmatige meditatiebeoefening van vier jaar of langer. Beginnende mediteerders zijn nieuwe beoefenaars die geïnteresseerd zijn in mindfulness-meditatiebeoefening en die in de week voorafgaand aan hun studiedeelname een meditatietraining van een uur hebben gevolgd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

102

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde proefpersonen die in verschillende bereiken scoren op hypnotische inductieprofielen of die ervaren Mindfulness Meditators zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers mogen geen contra-indicaties hebben voor het MRI-onderzoek, zoals metaal in het lichaam.

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor het MRI-onderzoek, zoals metaal in het lichaam.
  • Gebruik van psychofarmaca.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
MRI-scan: hersenactiviteit
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren