- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01135810
Functionele magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van hypnose en mindfulness-meditatie
Resting State Functionele MRI Onderzoek naar hypnotische trance en mindfulness-meditatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ons doel is om de functionele hersennetwerken te bepalen die twee geïnduceerde staten van aanhoudende aandacht definiëren en onderscheiden - hypnose en mindfulness - die van wezenlijk belang kunnen zijn voor de geneeskunde.
Het definiëren van de neurale onderbouwing van deze toestanden zou brede implicaties hebben voor het begrijpen van hoe cognitieve toestanden voortkomen uit functionele netwerken, hoe ze de activiteit van het perifere autonome zenuwstelsel beïnvloeden en hoe hun therapeutische werkzaamheid kan worden geoptimaliseerd.
We stellen een functionele MRI-studie voor met behulp van de rusttoestand-methodiek om 20-40 proefpersonen uit elk van de volgende vier groepen te bestuderen:
- Zeer hypnotiseerbare onderwerpen
- Minimaal hypnotiseerbare onderwerpen
- Ervaren mindfulness-mediteerders
- Beginnende mindfulness-mediteerders. Het vermogen om gehypnotiseerd te worden is een stabiele en meetbare eigenschap die vooraf kan worden gescreend en gekwantificeerd. Dr. Spiegel zal proefpersonen selecteren op basis van hun vermogen om voorafgaand aan het MRI-bezoek gehypnotiseerd te worden (zie ?rekruteren?). onderstaand). We zullen het grootste contrast tussen groepen zoeken door degenen met de hoogste (8-10) en laagste (0-2) scores op het hypnotische inductieprofiel in te schrijven. De aanwezigheid van een slecht hypnotiseerbare groep zorgt voor een controleconditie van degenen die een identieke inductieroutine hebben ondergaan zonder hypnotische trance te bereiken. Evenzo zullen beginnende mediteerders dienen als controle voor de groep die ervaring heeft met mindfulness-meditatie.
Eerdere studies hebben verschillen aangetoond in zowel hersenactivatie als volume grijze stof geassocieerd met langere beoefening van meditatie (> 4 jaar) in vergelijking met beginnende mediteerders. Als zodanig zullen ervaren mediteerders worden gedefinieerd als degenen met een regelmatige meditatiebeoefening van vier jaar of langer. Beginnende mediteerders zijn nieuwe beoefenaars die geïnteresseerd zijn in mindfulness-meditatiebeoefening en die in de week voorafgaand aan hun studiedeelname een meditatietraining van een uur hebben gevolgd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers mogen geen contra-indicaties hebben voor het MRI-onderzoek, zoals metaal in het lichaam.
Uitsluitingscriteria:
- Contra-indicaties voor het MRI-onderzoek, zoals metaal in het lichaam.
- Gebruik van psychofarmaca.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
MRI-scan: hersenactiviteit
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SU-05252010-6143
- 17562
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .