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Funktionelle Magnetresonanztomographie (MRT) von Hypnose und Achtsamkeitsmeditation

2. Dezember 2013 aktualisiert von: David Spiegel, Stanford University

Funktionelle MRT-Untersuchung im Ruhezustand bei hypnotischer Trance und Achtsamkeitsmeditation

Sowohl hypnotische Trance als auch Achtsamkeitsmeditation haben nachweislich Vorteile für die körperliche Gesundheit. Die aktuelle Studie versucht festzustellen, ob es unterschiedliche Muster der Gehirnaktivität gibt, die mit hypnotischer Trance, Achtsamkeitsmeditation oder beidem korrelieren, und diese Muster mit messbaren Markern für körperliches Wohlbefinden in Beziehung zu setzen. Präzise Neuroimaging von erhöhten Aufmerksamkeitszuständen wird zukünftige Forscher und Praktiker zu effektiveren Techniken der Geist/Körper-Kontrolle führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel ist es, die funktionellen Gehirnnetzwerke zu bestimmen, die zwei induzierte Zustände anhaltender Aufmerksamkeit – Hypnose und Achtsamkeit – definieren und unterscheiden, die von erheblicher Relevanz für die Medizin sein könnten.

Die Definition der neuronalen Grundlagen dieser Zustände hätte weitreichende Auswirkungen auf das Verständnis, wie kognitive Zustände aus funktionellen Netzwerken hervorgehen, wie sie die Aktivität des peripheren autonomen Nervensystems beeinflussen und wie ihre therapeutische Wirksamkeit optimiert werden kann.

Wir schlagen eine funktionelle MRT-Studie unter Verwendung der Ruhezustandsmethodik vor, um 20-40 Probanden aus jeder der vier folgenden Gruppen zu untersuchen:

  1. Hoch hypnotisierbare Themen
  2. Minimal hypnotisierbare Subjekte
  3. Erfahrene Achtsamkeitsmeditierende
  4. Achtsamkeitsmeditierende für Anfänger. Die Fähigkeit, hypnotisiert zu werden, ist eine stabile und messbare Eigenschaft, die vorgescreent und quantifiziert werden kann. Dr. Spiegel wird Probanden entsprechend ihrer Fähigkeit auswählen, vor dem MRT-Besuch hypnotisiert zu werden (siehe ?Rekrutierung? unter). Wir werden den größtmöglichen Kontrast zwischen den Gruppen anstreben, indem wir diejenigen mit den höchsten (8-10) und niedrigsten (0-2) Werten für das Hypnotische Induktionsprofil einschreiben. Die Anwesenheit einer schlecht hypnotisierbaren Gruppe ermöglicht einen Kontrollzustand derjenigen, die sich einer identischen Induktionsroutine unterzogen haben, ohne hypnotische Trance zu erreichen. In ähnlicher Weise dienen Anfänger in der Meditation als Kontrolle für die Gruppe, die Erfahrung mit Achtsamkeitsmeditation hat.

Frühere Studien haben Unterschiede sowohl in der Gehirnaktivierung als auch im Volumen der grauen Substanz gezeigt, die mit einer längeren Meditationspraxis (> 4 Jahre) im Vergleich zu Anfängern in der Meditation verbunden sind. Als solche werden erfahrene Meditierende als solche mit einer regelmäßigen Meditationspraxis von vier Jahren oder länger definiert. Meditierende Neulinge sind neue Praktizierende, die an Achtsamkeitsmeditationspraxis interessiert sind und in der Woche vor ihrer Studienteilnahme ein einstündiges Meditationstraining absolviert haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden, die bei hypnotischen Induktionsprofilen in unterschiedlichen Bereichen punkten oder die erfahrene Achtsamkeitsmeditierende sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer dürfen keine Kontraindikationen für die MRT-Untersuchung haben, wie z. B. Metall im Körper.

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für die MRT-Untersuchung, wie Metall im Körper.
  • Verwendung von Psychopharmaka.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
MRT-Scan: Gehirnaktivität
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SU-05252010-6143
  • 17562

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