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Imaging a risonanza magnetica funzionale (MRI) di ipnosi e meditazione consapevole

2 dicembre 2013 aggiornato da: David Spiegel, Stanford University

Indagine sulla risonanza magnetica funzionale dello stato di riposo sulla trance ipnotica e sulla meditazione consapevole

La trance ipnotica e la meditazione consapevole hanno entrambe dimostrato di avere benefici per la salute fisica. L'attuale studio cerca di determinare se esistono modelli distinti di attività cerebrale correlati alla trance ipnotica, alla meditazione consapevole o a entrambi, e di mettere in relazione questi modelli con indicatori misurabili del benessere fisico. Il neuroimaging preciso degli stati di attenzione intensificati guiderà i futuri ricercatori e professionisti verso tecniche più efficaci di controllo mente/corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il nostro obiettivo è determinare le reti cerebrali funzionali che definiscono e distinguono due stati indotti di attenzione sostenuta - ipnosi e consapevolezza - che possono essere di notevole rilevanza per la medicina.

Definire le basi neurali di questi stati avrebbe ampie implicazioni per comprendere come gli stati cognitivi emergono dalle reti funzionali, come influenzano l'attività del sistema nervoso autonomo periferico e come la loro efficacia terapeutica può essere ottimizzata.

Proponiamo uno studio di risonanza magnetica funzionale utilizzando la metodologia dello stato di riposo per studiare 20-40 soggetti da ciascuno dei quattro seguenti gruppi:

  1. Soggetti altamente ipnotizzabili
  2. Soggetti minimamente ipnotizzabili
  3. Meditatori esperti di mindfulness
  4. Meditatori di consapevolezza novizi. La capacità di essere ipnotizzati è un tratto stabile e misurabile che può essere preselezionato e quantificato. Il Dr. Spiegel selezionerà i soggetti in base alla loro capacità di essere ipnotizzati prima della visita MRI (vedi ?reclutamento? qui di seguito). Cercheremo il massimo contrasto tra i gruppi arruolando quelli con i punteggi più alti (8-10) e più bassi (0-2) sul profilo di induzione ipnotica. La presenza di un gruppo scarsamente ipnotizzabile consente una condizione di controllo di coloro che hanno subito un'identica routine di induzione senza raggiungere la trance ipnotica. Allo stesso modo, i meditatori novizi serviranno da controllo per il gruppo esperto nella meditazione consapevole.

Studi precedenti hanno mostrato differenze sia nell'attivazione cerebrale che nel volume della materia grigia associati a una pratica più lunga della meditazione (> 4 anni) rispetto ai meditatori alle prime armi. In quanto tali, i meditatori esperti saranno definiti come quelli con una pratica meditativa regolare di quattro anni o più. I meditatori alle prime armi saranno nuovi praticanti interessati alla pratica della meditazione consapevole e che hanno completato un corso di meditazione di un'ora durante la settimana prima della loro partecipazione allo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti sani che ottengono punteggi in diverse gamme sui profili di induzione ipnotica o che sono meditatori esperti di Mindfulness.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti non devono avere controindicazioni all'esame MRI, come il metallo nel corpo.

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni all'esame MRI, come metallo nel corpo.
  • Uso di farmaci psicotropi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scansione MRI: attività cerebrale
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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