Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Funktionaalinen magneettikuvaus (MRI) hypnoosista ja mindfulness-meditaatiosta

maanantai 2. joulukuuta 2013 päivittänyt: David Spiegel, Stanford University

Lepotilan toiminnallinen MRI-tutkimus hypnoottisesta transsista ja mindfulness-meditaatiosta

Sekä hypnoottisella transilla että mindfulness-meditaatiolla on osoitettu olevan etuja fyysiselle terveydelle. Nykyisessä tutkimuksessa pyritään selvittämään, onko aivotoiminnan eri malleja, jotka korreloivat hypnoottisen transsin, mindfulness-meditaation tai molempien kanssa, ja yhdistää nämä mallit mitattavissa oleviin fyysisen hyvinvoinnin markkereihin. Tarkka hermokuvaus kohonneista huomiotiloista ohjaa tulevia tutkijoita ja harjoittajia kohti tehokkaampia mielen/kehon hallintatekniikoita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteemme on määrittää toiminnalliset aivoverkot, jotka määrittelevät ja erottavat kaksi jatkuvan huomion aiheuttamaa tilaa – hypnoosia ja mindfulnessia – joilla voi olla merkittävää merkitystä lääketieteen kannalta.

Näiden tilojen hermoperustan määrittäminen vaikuttaisi laajasti sen ymmärtämiseen, kuinka kognitiiviset tilat syntyvät toiminnallisista verkoista, kuinka ne vaikuttavat perifeerisen autonomisen hermoston toimintaan ja kuinka niiden terapeuttista tehokkuutta voidaan optimoida.

Ehdotamme toiminnallista MRI-tutkimusta lepotilan metodologialla 20–40 henkilön tutkimiseksi jokaisesta neljästä seuraavista ryhmästä:

  1. Erittäin hypnotisoitavissa olevia aiheita
  2. Vähän hypnotisoitavia aiheita
  3. Kokeneet mindfulness-meditaattorit
  4. Aloittelevat mindfulness-meditaattorit. Kyky hypnotisoitua on vakaa ja mitattavissa oleva ominaisuus, joka voidaan ennalta seuloa ja kvantifioida. Tohtori Spiegel valitsee koehenkilöt sen mukaan, pystyvätkö he hypnotisoitumaan ennen MRI-käyntiä (katso ?rekrytointi? alla). Pyrimme löytämään suurimman kontrastin ryhmien välillä ottamalla mukaan ne, joilla on korkein (8-10) ja alhaisin (0-2) pistemäärä Hypnotic Induktio -profiilissa. Huonosti hypnotisoitavan ryhmän läsnäolo mahdollistaa niiden henkilöiden hallinnan, jotka ovat käyneet läpi identtisen induktiorutiinin saavuttamatta hypnoottista transsia. Vastaavasti aloittelevat meditoijat toimivat kontrollina mindfulness-meditaatiossa kokeneelle ryhmälle.

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet eroja sekä aivojen aktivaatiossa että harmaan aineen määrässä, jotka liittyvät pidempään meditaatioharjoitteluun (> 4 vuotta) aloittelijoihin verrattuna. Sellaisenaan kokeneet meditoijat määritellään henkilöiksi, joilla on säännöllinen meditaatioharjoittelu vähintään neljä vuotta. Aloittelevat meditoijat ovat uusia mindfulness-meditaatioharjoittelusta kiinnostuneita harjoittajia, jotka ovat suorittaneet tunnin mittaisen meditaatiokoulutuksen opiskeluaan edeltävän viikon aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet koehenkilöt, joiden pisteet vaihtelevat hypnoottisen induktion profiileissa tai jotka ovat kokeneita mindfulness-meditaattoreita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujilla ei saa olla vasta-aiheita MRI-tutkimukseen, kuten metallia kehossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI-tutkimuksen vasta-aiheet, kuten metalli kehossa.
  • Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MRI-skannaus: aivojen toiminta
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa