Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell magnetisk resonansavbildning (MRI) av hypnose og mindfulness-meditasjon

2. desember 2013 oppdatert av: David Spiegel, Stanford University

Hviletilstand funksjonell MR-undersøkelse av hypnotisk trance og mindfulness-meditasjon

Hypnotisk trance og mindfulness-meditasjon har begge vist seg å ha fordeler for fysisk helse. Den nåværende studien søker å finne ut om det er distinkte mønstre av hjerneaktivitet som korrelerer med hypnotisk transe, mindfulness-meditasjon eller begge deler, og å relatere disse mønstrene til målbare markører for fysisk velvære. Nøyaktig nevroavbildning av økte oppmerksomhetstilstander vil lede fremtidige forskere og utøvere mot mer effektive teknikker for kontroll av sinn/kropp.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet vårt er å bestemme de funksjonelle hjernenettverkene som definerer og skiller to induserte tilstander av vedvarende oppmerksomhet - hypnose og oppmerksomhet - som kan være av vesentlig relevans for medisin.

Å definere de nevrale underbyggene til disse tilstandene vil ha brede implikasjoner for å forstå hvordan kognitive tilstander oppstår fra funksjonelle nettverk, hvordan de påvirker aktiviteten i det perifere autonome nervesystemet, og hvordan deres terapeutiske effekt kan optimaliseres.

Vi foreslår en funksjonell MR-studie som bruker hviletilstandsmetodikk for å studere 20-40 personer fra hver av de fire følgende gruppene:

  1. Svært hypnotiserbare motiver
  2. Minimalt hypnotiserbare motiver
  3. Erfarne mindfulness-meditatorer
  4. Nybegynnere av mindfulness-meditatorer. Evnen til å bli hypnotisert er en stabil og målbar egenskap som kan forhåndsscreenes og kvantifiseres. Dr. Spiegel vil velge forsøkspersoner i henhold til deres evne til å bli hypnotisert før MR-besøket (se ?rekruttering? under). Vi vil søke størst kontrast mellom grupper ved å registrere de med høyest (8-10) og lavest (0-2) poengsum på hypnotisk induksjonsprofil. Tilstedeværelsen av en dårlig hypnotiserbar gruppe gir mulighet for en kontrolltilstand for de som har gjennomgått en identisk induksjonsrutine uten å oppnå hypnotisk transe. På samme måte vil nybegynnere meditatorer tjene som en kontroll for gruppen som har erfaring med mindfulness-meditasjon.

Tidligere studier har vist forskjeller i både hjerneaktivering og gråstoffvolum assosiert med lengre meditasjonsutøvelse (> 4 år) sammenlignet med nybegynnere som mediterer. Som sådan vil erfarne meditatorer bli definert som de med en vanlig meditasjonspraksis på fire år eller lenger. Nybegynnermeditatorer vil være nye utøvere som er interessert i mindfulness-meditasjonspraksis, og som fullførte en times meditasjonstrening i løpet av uken før studiedeltakelsen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

102

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske personer som skårer i ulike områder på hypnotiske induksjonsprofiler eller som er erfarne Mindfulness-meditatorer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må ikke ha kontraindikasjoner til MR-undersøkelsen, som metall i kroppen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner til MR-undersøkelsen, for eksempel metall i kroppen.
  • Bruk av psykotrope medisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MR-skanning: hjerneaktivitet
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

3. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere