- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01135810
Функциональная магнитно-резонансная томография (МРТ) гипноза и медитации осознанности
Состояние покоя Функциональная МРТ-исследование гипнотического транса и медитации осознанности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наша цель — определить функциональные сети мозга, которые определяют и различают два индуцированных состояния устойчивого внимания — гипноз и внимательность — которые могут иметь существенное значение для медицины.
Определение нейронных основ этих состояний будет иметь широкое значение для понимания того, как когнитивные состояния возникают из функциональных сетей, как они влияют на активность периферической вегетативной нервной системы и как можно оптимизировать их терапевтическую эффективность.
Мы предлагаем функциональное МРТ-исследование с использованием методологии состояния покоя для изучения 20-40 человек из каждой из четырех следующих групп:
- Сильно гипнабельные субъекты
- Минимально гипнабельные субъекты
- Опытные медитаторы внимательности
- Начинающие медитаторы осознанности. Способность поддаваться гипнозу — это стабильная и измеримая черта, которую можно предварительно проверить и измерить. Доктор Шпигель отбирает субъектов в зависимости от их способности быть загипнотизированными до посещения МРТ (см. «Набор»? ниже). Мы будем добиваться наибольшего контраста между группами, регистрируя те, у кого самые высокие (8-10) и самые низкие (0-2) баллы по профилю гипнотической индукции. Присутствие плохо поддающейся гипназу группы позволяет контролировать состояние тех, кто подвергся идентичной процедуре наведения без достижения гипнотического транса. Точно так же начинающие медитирующие будут служить контролем для группы, имеющей опыт медитации осознанности.
Предыдущие исследования показали различия как в активации мозга, так и в объеме серого вещества, связанные с более длительной практикой медитации (> 4 лет) по сравнению с новичками в медитации. Таким образом, опытные медитаторы будут определяться как те, кто регулярно практикует медитацию четыре года или дольше. Начинающими медитаторами будут новые практикующие, которые заинтересованы в практике медитации осознанности и прошли часовое обучение медитации в течение недели до их участия в исследовании.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- У участников не должно быть противопоказаний к МРТ-обследованию, таких как металл в теле.
Критерий исключения:
- Противопоказания к МРТ-обследованию, такие как металл в теле.
- Применение психотропных препаратов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
МРТ: мозговая активность
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SU-05252010-6143
- 17562
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .