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Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRM) de l'hypnose et de la méditation pleine conscience

2 décembre 2013 mis à jour par: David Spiegel, Stanford University

Examen IRM fonctionnel à l'état de repos de la transe hypnotique et de la méditation de pleine conscience

Il a été démontré que la transe hypnotique et la méditation pleine conscience ont des effets bénéfiques sur la santé physique. L'étude actuelle vise à déterminer s'il existe des modèles distincts d'activité cérébrale en corrélation avec la transe hypnotique, la méditation de pleine conscience ou les deux, et à relier ces modèles à des marqueurs mesurables du bien-être physique. La neuroimagerie précise des états d'attention élevés guidera les futurs chercheurs et praticiens vers des techniques plus efficaces de contrôle corps/esprit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Notre objectif est de déterminer les réseaux cérébraux fonctionnels qui définissent et distinguent deux états induits d'attention soutenue - l'hypnose et la pleine conscience - qui peuvent être d'une importance substantielle pour la médecine.

Définir les fondements neuronaux de ces états aurait de vastes implications pour comprendre comment les états cognitifs émergent des réseaux fonctionnels, comment ils affectent l'activité du système nerveux autonome périphérique et comment leur efficacité thérapeutique peut être optimisée.

Nous proposons une étude IRM fonctionnelle utilisant la méthodologie de l'état de repos pour étudier 20 à 40 sujets de chacun des quatre groupes suivants :

  1. Sujets hautement hypnotisables
  2. Sujets peu hypnotisables
  3. Méditants de pleine conscience expérimentés
  4. Méditants novices en pleine conscience. La capacité d'être hypnotisé est un trait stable et mesurable qui peut être présélectionné et quantifié. Le Dr Spiegel sélectionnera les sujets en fonction de leur capacité à être hypnotisés avant la visite en IRM (voir ?recrutement ? sous). Nous rechercherons le plus grand contraste entre les groupes en inscrivant ceux qui ont les scores les plus élevés (8-10) et les plus bas (0-2) sur le profil d'induction hypnotique. La présence d'un groupe faiblement hypnotisable permet une condition de contrôle de ceux qui ont subi une routine d'induction identique sans atteindre la transe hypnotique. De même, les méditants novices serviront de témoin pour le groupe expérimenté dans la méditation de pleine conscience.

Des études antérieures ont montré des différences d'activation cérébrale et de volume de matière grise associées à une pratique plus longue de la méditation (> 4 ans) par rapport aux méditants novices. En tant que tels, les méditants expérimentés seront définis comme ceux ayant une pratique régulière de la méditation de quatre ans ou plus. Les méditants novices seront de nouveaux pratiquants qui s'intéressent à la pratique de la méditation de pleine conscience et qui ont suivi une formation à la méditation d'une heure au cours de la semaine précédant leur participation à l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets en bonne santé qui obtiennent des scores dans diverses gammes sur les profils d'induction hypnotique ou qui sont des méditants de pleine conscience expérimentés.

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants ne doivent pas avoir de contre-indications à l'examen IRM, comme la présence de métal dans le corps.

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'examen IRM, comme la présence de métal dans le corps.
  • Utilisation de médicaments psychotropes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
IRM : activité cérébrale
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2010

Première publication (Estimation)

3 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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