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Imágenes por Resonancia Magnética Funcional (IRM) de Hipnosis y Meditación Mindfulness

2 de diciembre de 2013 actualizado por: David Spiegel, Stanford University

Investigación de resonancia magnética funcional en estado de reposo de trance hipnótico y meditación de atención plena

Se ha demostrado que el trance hipnótico y la meditación consciente tienen beneficios para la salud física. El estudio actual busca determinar si existen patrones distintos de actividad cerebral que se correlacionen con el trance hipnótico, la meditación consciente o ambos, y relacionar estos patrones con marcadores medibles de bienestar físico. La neuroimagen precisa de estados atencionales elevados guiará a futuros investigadores y profesionales hacia técnicas más efectivas de control mente/cuerpo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Nuestro objetivo es determinar las redes cerebrales funcionales que definen y distinguen dos estados inducidos de atención sostenida, la hipnosis y la atención plena, que pueden tener una relevancia sustancial para la medicina.

Definir los fundamentos neuronales de estos estados tendría amplias implicaciones para comprender cómo surgen los estados cognitivos de las redes funcionales, cómo afectan la actividad del sistema nervioso autónomo periférico y cómo se puede optimizar su eficacia terapéutica.

Proponemos un estudio de resonancia magnética funcional utilizando la metodología del estado de reposo para estudiar 20-40 sujetos de cada uno de los cuatro grupos siguientes:

  1. Sujetos altamente hipnotizables
  2. Sujetos mínimamente hipnotizables
  3. Meditadores experimentados de atención plena
  4. Meditadores principiantes de atención plena. La capacidad de ser hipnotizado es un rasgo estable y medible que se puede preseleccionar y cuantificar. El Dr. Spiegel seleccionará a los sujetos según su capacidad para ser hipnotizados antes de la visita de resonancia magnética (ver ?reclutamiento? debajo). Buscaremos el mayor contraste entre los grupos inscribiendo a aquellos con las puntuaciones más altas (8-10) y más bajas (0-2) en el Perfil de Inducción Hipnótica. La presencia de un grupo poco hipnotizable permite una condición de control de aquellos que se han sometido a una rutina de inducción idéntica sin alcanzar el trance hipnótico. De manera similar, los meditadores novatos servirán como control para el grupo experimentado en meditación de atención plena.

Estudios anteriores han mostrado diferencias tanto en la activación cerebral como en el volumen de materia gris asociadas con una práctica de meditación más prolongada (> 4 años) en comparación con los meditadores novatos. Como tales, los meditadores experimentados se definirán como aquellos con una práctica regular de meditación de cuatro años o más. Los meditadores novatos serán practicantes nuevos que estén interesados ​​en la práctica de la meditación consciente y que completaron un entrenamiento de meditación de una hora durante la semana anterior a su participación en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos sanos que puntúan en diversos rangos en perfiles de inducción hipnótica o que son meditadores de atención plena experimentados.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes no deben tener contraindicaciones para el examen de resonancia magnética, como metal en el cuerpo.

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para el examen de resonancia magnética, como metal en el cuerpo.
  • Uso de medicamentos psicotrópicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Resonancia magnética: actividad cerebral
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SU-05252010-6143
  • 17562

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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