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レスベラトロールの潜在的な有益な効果

2012年3月21日 更新者：University of Aarhus

肥満、メタボリックシンドローム、炎症に対するレスベラトロールの潜在的な有益な効果 - カロリー制限、SIRT1、STAT5、およびGH/IGF-I軸の間の相互作用を支える分子生物学の説明を強調

私たちは、食品サプリメントのレスベラトロールが肥満の悪影響を打ち消すことができるかどうかを調査したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、健康だが肥満の男性におけるレスベラトロールの潜在的な代謝効果を調査することです。 私たちは、レスベラトロールが肥満の悪影響の一部を打ち消し、カロリー制限の模倣者として、人間の代謝を支える基本的な生化学的経路に新たな洞察を与えるだろうと仮説を立てています。 特に興味深いのは、レスベラトロール、カロリー制限、SIRT1、STAT5b、および GH/IGF-I 軸の間の潜在的な関連性です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Aarhus University Hospital, Department of Endocrinology, MEA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • BMI > 30 kg/m2
  • それ以外は健康
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • どんな病気でも
  • アルコール依存症
  • 治験薬に対するアレルギー
  • 現在または以前の悪性腫瘍
  • ランダム化前3か月以内に他の臨床試験に参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
他の：プラセボ
プラセボ（デンプンカプセル）500mgを1日3回、5週間服用します。
他の名前：
  • スターチ
アクティブコンパレータ：レスベラトロール
レスベラトロール 500 mg を 1 日 3 回、5 週間にわたって摂取する栄養補助食品。
ダイエットサプリメント：レスベラトロール
500mgを1日3回、5週間摂取します。
他の名前：
  • フラクソーム科学。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝パラメータ
時間枠：5週間
ブドウ糖、タンパク質、脂肪の代謝について。
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基質代謝の経路。
時間枠：5週間
カロリー制限、SIRT1、STAT5、およびGH/IGF-I軸の間の相互作用を支える生化学的経路の説明。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

協力者

The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark

捜査官

  • スタディチェア：Jens Otto L Jørgensen, Professor,MD、Aarhus University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月21日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • M-20100058

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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