Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потенциальные полезные эффекты ресвератрола

21 марта 2012 г. обновлено: University of Aarhus

Потенциальные полезные эффекты ресвератрола при ожирении, метаболическом синдроме и воспалении - акцент на описании молекулярной биологии, лежащей в основе взаимодействия между ограничением калорий, SIRT1, STAT5 и осью GH/IGF-I

Мы хотим выяснить, способна ли пищевая добавка ресвератрол противодействовать пагубным последствиям ожирения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение потенциальных метаболических эффектов ресвератрола у здоровых, но страдающих ожирением мужчин. Мы предполагаем, что ресвератрол будет противодействовать некоторым пагубным последствиям ожирения и, как имитатор ограничения калорий, даст новое представление об основных биохимических путях, лежащих в основе метаболизма человека. Особый интерес представляет потенциальная связь между ресвератролом, ограничением калорий, SIRT1, STAT5b и осью GH/IGF-I.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aarhus, Дания, 8000
        • Aarhus University Hospital, Department of Endocrinology, MEA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ > 30 кг/м2
  • В остальном здоровый
  • Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Любая болезнь
  • Алкогольная зависимость
  • Аллергия на пробный препарат
  • Настоящее или предыдущее злокачественное новообразование
  • Участие в других клинических исследованиях в течение трех месяцев до рандомизации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Другой: Плацебо
Плацебо (крахмальные капсулы) по 500 мг три раза в день в течение пяти недель.
Другие имена:
  • Крахмал
Активный компаратор: Ресвератрол
Пищевая добавка ресвератрола 500 мг три раза в день в течение пяти недель.
Диетическая добавка: Ресвератрол
500 мг три раза в день в течение пяти недель.
Другие имена:
  • Флюксомные науки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболические параметры
Временное ограничение: Пять недель
Относительно глюкозного, белкового и жирового обмена.
Пять недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пути метаболизма субстратов.
Временное ограничение: Пять недель
Описание биохимических путей, лежащих в основе взаимодействия между ограничением калорий, SIRT1, STAT5 и осью GH/IGF-I.
Пять недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark

Следователи

  • Учебный стул: Jens Otto L Jørgensen, Professor,MD, Aarhus University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • M-20100058

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться