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레스베라트롤의 잠재적인 유익한 효과

2012년 3월 21일 업데이트: University of Aarhus

비만, 대사 증후군 및 염증에 대한 레스베라트롤의 잠재적인 유익한 효과 - 칼로리 제한, SIRT1, STAT5 및 GH/IGF-I 축 사이의 상호 작용을 뒷받침하는 분자 생물학의 설명 강조

우리는 식품 보조제인 레스베라트롤이 비만의 해로운 영향에 대응할 수 있는지 여부를 조사하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 건강하지만 비만인 남성에서 레스베라트롤의 잠재적 대사 효과를 조사하는 것입니다. 우리는 레스베라트롤이 비만의 일부 유해한 영향을 상쇄하고 칼로리 제한의 모방자로서 인간 신진대사를 뒷받침하는 기본 생화학적 경로에 대한 새로운 통찰력을 제공할 것이라고 가정합니다. 특히 흥미로운 것은 레스베라트롤, 칼로리 제한, SIRT1, STAT5b 및 GH/IGF-I 축 사이의 잠재적 연결입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Aarhus University Hospital, Department of Endocrinology, MEA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • BMI > 30kg/m2
  • 그렇지 않으면 건강한
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 모든 질병
  • 알코올 의존
  • 시험 약물에 대한 알레르기
  • 현재 또는 이전 악성 종양
  • 무작위 배정 전 3개월 이내에 다른 임상시험 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약(전분 캡슐) 500mg을 5주 동안 하루에 세 번.
다른 이름들:
  • 녹말
활성 비교기: 레스베라트롤
레스베라트롤 500 mg 식이 보충제를 5주 동안 하루에 세 번.
5주 동안 하루에 세 번 500mg.
다른 이름들:
  • 플럭섬 사이언스.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사 매개변수
기간: 5주
포도당, 단백질 및 지방 대사에 관하여.
5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기질 대사 경로.
기간: 5주
칼로리 제한, SIRT1, STAT5 및 GH/IGF-I 축 사이의 상호 작용을 뒷받침하는 생화학적 경로에 대한 설명.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jens Otto L Jørgensen, Professor,MD, Aarhus University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 6월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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