Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resveratrolin mahdolliset hyödylliset vaikutukset

keskiviikko 21. maaliskuuta 2012 päivittänyt: University of Aarhus

Resveratrolin mahdolliset hyödylliset vaikutukset liikalihavuuteen, metaboliseen oireyhtymään ja tulehdukseen – painotetaan molekyylibiologian kuvausta, joka tukee kalorirajoituksen, SIRT1:n, STAT5:n ja GH/IGF-I-akselin välistä vuorovaikutusta

Haluamme selvittää, pystyykö ravintolisä resveratroli torjumaan liikalihavuuden haitallisia vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia resveratrolin mahdollisia metabolisia vaikutuksia terveillä mutta lihavilla miehillä. Oletamme, että resveratroli torjuu joitain liikalihavuuden haitallisia vaikutuksia, ja kalorirajoituksen jäljittelijänä antaa uuden käsityksen ihmisen aineenvaihdunnan perustana olevista biokemiallisista reiteistä. Erityisen kiinnostava on mahdollinen yhteys resveratrolin, kalorirajoituksen, SIRT1:n, STAT5b:n ja GH/IGF-I-akselin välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8000
        • Aarhus University Hospital, Department of Endocrinology, MEA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI > 30 kg/m2
  • Muuten terve
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sairaus
  • Alkoholiriippuvuus
  • Allergia koelääkkeelle
  • Nykyinen tai aiempi pahanlaatuisuus
  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin kolmen kuukauden sisällä ennen satunnaistamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Muut: Plasebo
Plasebo (tärkkelyskapselit) 500 mg kolme kertaa päivässä viiden viikon ajan.
Muut nimet:
  • Tärkkelys
Active Comparator: Resveratroli
Resveratrolia sisältävä ravintolisä 500 mg kolme kertaa päivässä viiden viikon ajan.
Ravintolisä: Resveratroli
500 mg kolme kertaa päivässä viiden viikon ajan.
Muut nimet:
  • Fluxome Sciences.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metaboliset parametrit
Aikaikkuna: Viisi viikkoa
Mitä tulee glukoosi-, proteiini- ja rasva-aineenvaihduntaan.
Viisi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Substraattiaineenvaihdunnan reitit.
Aikaikkuna: Viisi viikkoa
Kuvaus biokemiallisista reiteistä, jotka tukevat kalorirajoituksen, SIRT1:n, STAT5:n ja GH/IGF-I-akselin välistä vuorovaikutusta.
Viisi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jens Otto L Jørgensen, Professor,MD, Aarhus University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M-20100058

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa