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片頭痛に対する鍼治療: 機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 研究

片頭痛の鍼治療: 機能的磁気共鳴画像研究

経絡に沿った経穴の選択は鍼治療の原則であり、鍼効果を確保するためにも考慮されています。 今回の実験は、このようなツボの選択方法に従って、特定の脳ネットワークが徐々に形成されていくのかどうかを調べるものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

4 つの介入グループのすべての参加者は、機能的磁気画像法 (fMRI) スキャンを 4 回受けます。1 回目のスキャンはベースラインで実行されます。 2回目のスキャンは2コース(10回)の鍼治療後に行われます。 4 つのコースが終了すると 3 回目のスキャンが実行されます。 4回目のスキャンは3か月の登録後に実施されます。

待機リストグループのボランティアは、鍼治療を除き、上記の検査を同時に受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610075
        • Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2004年に国際頭痛学会によって策定された非前兆片頭痛の臨床診断

除外基準:

  • 他のタイプの頭痛のある人
  • 器質性脳障害のある人
  • 一次性障害のある人
  • 中等度または重度の不安症またはうつ病の人
  • 妊娠中の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:順番待ちリスト
実験的:膀胱経と山焦経の特定のツボ
伝統的な中国の鍼理論では、膀胱経と山焦経が片頭痛の主な病理学的経絡位置と考えられてきました。 一方、両方の経絡の特定のツボは、長い間治療に広く使用されてきました。
毎回30分、1コース週5回、計4コース
他の名前:
  • 鍼
実験的:膀胱経と善焦経の非特異点
邵陽経絡の非特異的なツボも片頭痛の治療に使用されます。 従来、非特定のポイントを使用した場合、特定のポイントよりも効果が低いと考えられていました。
毎回30分、1コース週5回、計4コース
他の名前:
  • 鍼
アクティブコンパレータ:胃経の特定のツボ
片頭痛を引き起こす胃経の特定の点を中国の古代データから検索しました。 そして、このグループは、邵陽経絡の特定の点と、それらの異なる脳ネットワークの可能性を比較する予定です。
毎回30分、1コース週5回、計4コース
他の名前:
  • 鍼
プラセボコンパレーター:非経穴
経穴以外の 3 つのツボが選択され、そのうち 2 つは腕に、もう 1 つは脚にありました。
毎回30分、1コース週5回、計4コース
他の名前:
  • 鍼

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
頭痛の頻度の改善
時間枠:4週間
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Fanrong Liang, Master、Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月25日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 30930112/C190301

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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