Akupunktio migreeniin: toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
tiistai 25. marraskuuta 2014 päivittänyt: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Migreenin akupunktiohoito: toiminnallinen magneettikuvaustutkimus
Akupisteiden valitseminen meridiaaneja pitkin on akupunktiohoidossa vallitseva periaate, ja sen katsotaan myös varmistavan akupunktion tehokkuuden.
Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää, muodostuuko tiettyjä aivoverkostoja vähitellen tällaisilla akupistevalintamenetelmillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokainen osallistuja neljässä interventioryhmässä käy läpi funktionaalisen magneettikuvauksen (fMRI) neljä kertaa: ensimmäinen skannaus suoritetaan heidän lähtötasoillaan; toinen skannaus tehdään 2 akupunktiohoidon kurssin (10 kertaa) jälkeen; 3. skannaus suoritetaan, kun 4 kurssia päättyvät; Neljäs skannaus suoritetaan kolmen kuukauden rekisteröinnin jälkeen.
Jonotusryhmän vapaaehtoisille tehdään yllä mainitut skannaukset samaan aikaan akupunktiohoitoa lukuun ottamatta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610075
- Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kansainvälisen päänsärkyyhdistyksen vuonna 2004 laatima ei-aura-migreenin kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- ihmisiä, joilla on muuntyyppinen päänsärky
- ihmiset, joilla on orgaanisia aivosairauksia
- ihmiset, joilla on perussairaus
- ihmiset, joilla on kohtalainen tai vaikea ahdistuneisuus tai masennus
- raskaana olevia ihmisiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: odotuslista
|
|
|
Kokeellinen: Virtsarakon pituuspiirin ja Shanjiaon pituuspiirin tietyt kohdat
Perinteisessä kiinalaisessa akupunktioteoriassa virtsarakon pituuspiiriä ja Shanjiaon pituuspiiriä on pidetty migreenin pääasiallisena patologisena pituuspiirinä.
Samaan aikaan molempien meridiaanien tiettyjä pisteitä on käytetty laajasti sen hoidossa pitkään.
|
kolmekymmentä minuuttia joka kerta, viisi kertaa viikossa yhden kurssin aikana, yhteensä neljä kurssia
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Virtsarakon pituuspiirin ja Shanjiaon pituuspiirin epäspesifiset kohdat
Shaoyangin meridiaanien epäspesifisiä pisteitä käytetään myös migreenin hoidossa.
Sen uskotaan perinteisesti olevan vähemmän tehokas käyttämällä epäspesifisiä kohtia kuin tiettyjä kohtia.
|
kolmekymmentä minuuttia joka kerta, viisi kertaa viikossa yhden kurssin aikana, yhteensä neljä kurssia
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: vatsan pituuspiirin tietyt kohdat
Vatsan pituuspiirin tiettyjä kohtia migreenille etsittiin Kiinan muinaisista tiedoista.
Ja tämä ryhmä on asetettu vertaamaan tiettyjä Shaoyang-meridiaanien pisteitä mahdollisten erilaisten aivoverkostojensa suhteen.
|
kolmekymmentä minuuttia joka kerta, viisi kertaa viikossa yhden kurssin aikana, yhteensä neljä kurssia
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: ei-akupisteet
Valittiin kolme ei-akupistettä, joista kaksi sijaitsi käsivarressa ja yksi jalassa.
|
kolmekymmentä minuuttia joka kerta, viisi kertaa viikossa yhden kurssin aikana, yhteensä neljä kurssia
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
päänsäryn tiheyden paraneminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Fanrong Liang, Master, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30930112/C190301
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .