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Agopuntura per l'emicrania: uno studio di risonanza magnetica funzionale (fMRI).

Trattamento di agopuntura per l'emicrania: uno studio di risonanza magnetica funzionale

La selezione dei punti terapeutici lungo i meridiani è il principio predominante nel trattamento dell'agopuntura ed è anche considerato per garantire l'efficacia dell'agopuntura. Questo esperimento ha lo scopo di indagare se specifiche reti cerebrali si formano gradualmente in accordo con questo tipo di metodi di selezione dei punti terapeutici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni partecipante ai quattro gruppi di intervento verrà sottoposto a scansione di imaging magnetico funzionale (fMRI) quattro volte: la prima scansione verrà eseguita al basale; la seconda scansione verrà eseguita dopo 2 cicli (10 volte) di trattamento di agopuntura; la 3a scansione verrà eseguita al termine dei 4 percorsi; la 4a scansione verrà eseguita dopo tre mesi di iscrizione.

I volontari nel gruppo in lista d'attesa saranno sottoposti alle scansioni di cui sopra negli stessi punti temporali ad eccezione del trattamento di agopuntura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610075
        • Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi clinica di emicrania non aura formulata dalla società internazionale del mal di testa nel 2004

Criteri di esclusione:

  • persone con altri tipi di mal di testa
  • persone con disturbi cerebrali organici
  • persone con disturbi primari
  • persone con ansia o depressione moderata o grave
  • persone in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: lista d'attesa
Sperimentale: punti specifici del meridiano della vescica e del meridiano Shanjiao
Nella teoria dell'agopuntura tradizionale cinese, il meridiano della vescica e il meridiano Shanjiao sono stati considerati come la principale posizione patologica del meridiano dell'emicrania. Nel frattempo, punti specifici su entrambi i meridiani sono stati ampiamente utilizzati nel suo trattamento per lungo tempo.
trenta minuti di durata ogni volta, cinque volte a settimana per un corso, per un totale di quattro corsi
Altri nomi:
  • agopuntura
Sperimentale: punti non specifici del meridiano della Vescica e del meridiano Shanjiao
I punti non specifici dei meridiani Shaoyang sono usati anche nella cura dell'emicrania. Si ritiene convenzionalmente che sia meno efficace l'utilizzo di punti non specifici rispetto a quelli specifici.
trenta minuti di durata ogni volta, cinque volte a settimana per un corso, per un totale di quattro corsi
Altri nomi:
  • agopuntura
Comparatore attivo: punti specifici del meridiano dello stomaco
Punti specifici del meridiano dello stomaco per l'emicrania sono stati cercati nei dati antichi cinesi. E questo gruppo è destinato a confrontarsi con punti specifici dei meridiani Shaoyang per le loro possibili diverse reti cerebrali.
trenta minuti di durata ogni volta, cinque volte a settimana per un corso, per un totale di quattro corsi
Altri nomi:
  • agopuntura
Comparatore placebo: non agopunti
Sono stati scelti tre non punti terapeutici, due dei quali localizzati sul braccio e uno sulla gamba.
trenta minuti di durata ogni volta, cinque volte a settimana per un corso, per un totale di quattro corsi
Altri nomi:
  • agopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
miglioramento della frequenza del mal di testa
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fanrong Liang, Master, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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