Akupunktur bei Migräne: eine Studie zur funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT).
25. November 2014 aktualisiert von: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Akupunkturbehandlung bei Migräne: eine Studie zur funktionellen Magnetresonanztomographie
Die Auswahl von Akupunkturpunkten entlang der Meridiane ist das vorherrschende Prinzip bei der Akupunkturbehandlung und soll auch die Wirksamkeit der Akupunktur sicherstellen.
In diesem Experiment soll untersucht werden, ob sich nach dieser Art von Akupunkturpunkt-Auswahlmethoden nach und nach bestimmte Gehirnnetzwerke bilden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Jeder Teilnehmer der vier Interventionsgruppen wird viermal einer funktionellen Magnetbildgebung (fMRT) unterzogen: Der erste Scan wird an ihren Basislinien durchgeführt; der 2. Scan wird nach 2 Kursen (10-mal) Akupunkturbehandlung durchgeführt; der 3. Scan wird am Ende der 4 Kurse durchgeführt; Der 4. Scan wird nach dreimonatiger Einschreibung durchgeführt.
Freiwillige in der Wartelistengruppe werden den oben genannten Scans zu den gleichen Zeitpunkten unterzogen, mit Ausnahme der Akupunkturbehandlung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610075
- Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinische Diagnose der Nicht-Aura-Migräne, formuliert von der internationalen Kopfschmerzgesellschaft im Jahr 2004
Ausschlusskriterien:
- Menschen mit anderen Arten von Kopfschmerzen
- Menschen mit organischen Hirnstörungen
- Menschen mit primären Erkrankungen
- Menschen mit mittelschwerer oder schwerer Angst oder Depression
- Menschen in der Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Warteliste
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Experimental: spezifische Punkte des Blasenmeridians und des Shanjiao-Meridians
In der traditionellen chinesischen Akupunkturtheorie gelten der Blasenmeridian und der Shanjiao-Meridian als der wichtigste pathologische Meridianort der Migräne.
Mittlerweile werden spezifische Punkte auf beiden Meridianen seit langem häufig in der Behandlung eingesetzt.
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Dauer jedes Mal dreißig Minuten, fünfmal pro Woche für einen Kurs, insgesamt vier Kurse
Andere Namen:
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Experimental: unspezifische Punkte des Blasenmeridians und des Shanjiao-Meridians
Unspezifische Punkte der Shaoyang-Meridiane werden auch zur Behandlung von Migräne eingesetzt.
Es wird allgemein angenommen, dass die Verwendung unspezifischer Punkte weniger effektiv ist als die Verwendung spezifischer.
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Dauer jedes Mal dreißig Minuten, fünfmal pro Woche für einen Kurs, insgesamt vier Kurse
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: bestimmte Punkte des Magenmeridians
In alten chinesischen Daten wurde nach bestimmten Punkten des Magenmeridians für Migräne gesucht.
Und diese Gruppe soll bestimmte Punkte der Shaoyang-Meridiane hinsichtlich ihrer möglichen unterschiedlichen Gehirnnetzwerke vergleichen.
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Dauer jedes Mal dreißig Minuten, fünfmal pro Woche für einen Kurs, insgesamt vier Kurse
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Nicht-Akupunkturpunkte
Es wurden drei Nicht-Akupunkturpunkte ausgewählt, von denen sich zwei am Arm und einer am Bein befanden.
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Dauer jedes Mal dreißig Minuten, fünfmal pro Woche für einen Kurs, insgesamt vier Kurse
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Verbesserung der Kopfschmerzhäufigkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Fanrong Liang, Master, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 30930112/C190301
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