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Acupuntura para la migraña: un estudio de resonancia magnética funcional (fMRI)

25 de noviembre de 2014 actualizado por: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Tratamiento de acupuntura para la migraña: un estudio de imágenes de resonancia magnética funcional

La selección de puntos de acupuntura a lo largo de los meridianos es el principio predominante en el tratamiento de acupuntura y también se considera que garantiza la eficacia de la acupuntura. Este experimento es para investigar si las redes cerebrales específicas se forman gradualmente de acuerdo con este tipo de métodos de selección de puntos de acupuntura.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cada participante en los cuatro grupos de intervención se someterá a una exploración de imágenes magnéticas funcionales (fMRI) cuatro veces: la primera exploración se realizará en sus líneas de base; la segunda exploración se realizará después de 2 ciclos (10 veces) de tratamiento de acupuntura; el 3er escaneo se realizará cuando finalicen los 4 cursos; la cuarta exploración se operará después de tres meses de inscripción.

Los voluntarios en el grupo de la lista de espera se someterán a las exploraciones anteriores al mismo tiempo, a excepción del tratamiento de acupuntura.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610075
        • Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 45 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico clínico de migraña sin aura formulado por la sociedad internacional de dolor de cabeza en 2004

Criterio de exclusión:

  • personas con otros tipos de dolor de cabeza
  • personas con trastornos cerebrales orgánicos
  • personas con trastornos primarios
  • personas con ansiedad o depresión moderada o severa
  • personas en embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Lista de espera
Experimental: puntos específicos del meridiano de la vejiga y el meridiano de Shanjiao
En la teoría de la acupuntura china tradicional, el meridiano de la vejiga y el meridiano de Shanjiao se han considerado como la principal ubicación patológica del meridiano de la migraña. Mientras tanto, puntos específicos en ambos meridianos se han utilizado ampliamente en su tratamiento durante mucho tiempo.
treinta minutos de duración cada vez, cinco veces por semana para un curso, un total de cuatro cursos
Otros nombres:
  • acupuntura
Experimental: puntos no específicos del meridiano de la vejiga y el meridiano de Shanjiao
Los puntos no específicos de los meridianos de Shaoyang también se utilizan para curar la migraña. Se piensa convencionalmente que es menos efectivo usar puntos no específicos que los específicos.
treinta minutos de duración cada vez, cinco veces por semana para un curso, un total de cuatro cursos
Otros nombres:
  • acupuntura
Comparador activo: puntos específicos del meridiano del Estómago
Se buscaron puntos específicos del meridiano del estómago para la migraña en datos antiguos chinos. Y este grupo está configurado para comparar con puntos específicos de los meridianos de Shaoyang por sus posibles redes cerebrales diferentes.
treinta minutos de duración cada vez, cinco veces por semana para un curso, un total de cuatro cursos
Otros nombres:
  • acupuntura
Comparador de placebos: no puntos de acupuntura
Se eligieron tres no puntos de acupuntura, dos de los cuales estaban ubicados en el brazo y uno en la pierna.
treinta minutos de duración cada vez, cinco veces por semana para un curso, un total de cuatro cursos
Otros nombres:
  • acupuntura

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mejora de la frecuencia del dolor de cabeza
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Fanrong Liang, Master, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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