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Acupuntura para enxaqueca: um estudo de ressonância magnética funcional (fMRI)

25 de novembro de 2014 atualizado por: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Tratamento de acupuntura para enxaqueca: um estudo de ressonância magnética funcional

Selecionar pontos de acupuntura ao longo dos meridianos é o princípio predominante no tratamento com acupuntura e também é considerado para garantir a eficácia da acupuntura. Este experimento é para investigar se redes cerebrais específicas gradualmente se formam de acordo com esse tipo de método de seleção de pontos de acupuntura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os participantes nos quatro grupos de intervenção passarão por varredura de imagem magnética funcional (fMRI) quatro vezes: a primeira varredura será realizada em suas linhas de base; a 2ª varredura será feita após 2 ciclos (10 vezes) de tratamento com acupuntura; a 3ª varredura será realizada quando os 4 cursos terminarem; a 4ª varredura será operada após três meses de inscrição.

Os voluntários no grupo da lista de espera serão submetidos aos exames acima nos mesmos pontos de tempo, exceto o tratamento com acupuntura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610075
        • Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 45 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico clínico de enxaqueca sem aura formulado pela sociedade internacional de cefaleias em 2004

Critério de exclusão:

  • pessoas com outros tipos de dor de cabeça
  • pessoas com distúrbios cerebrais orgânicos
  • pessoas com distúrbios primários
  • pessoas com ansiedade ou depressão moderada ou grave
  • pessoas na gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: lista de espera
Experimental: pontos específicos do meridiano da bexiga e meridiano de Shanjiao
Na teoria da acupuntura tradicional chinesa, o meridiano da bexiga e o meridiano de Shanjiao foram considerados como o principal meridiano patológico da enxaqueca. Entretanto, pontos específicos em ambos os meridianos têm sido amplamente utilizados em seu tratamento por muito tempo.
duração de trinta minutos todas as vezes, cinco vezes por semana para um curso, um total de quatro cursos
Outros nomes:
  • acupuntura
Experimental: pontos não específicos do meridiano da bexiga e meridiano de Shanjiao
Pontos não específicos dos meridianos de Shaoyang também são usados ​​na cura da enxaqueca. Convencionalmente, acredita-se que seja menos eficaz usando pontos não específicos do que específicos.
duração de trinta minutos todas as vezes, cinco vezes por semana para um curso, um total de quatro cursos
Outros nomes:
  • acupuntura
Comparador Ativo: pontos específicos do meridiano do estômago
Pontos específicos do meridiano do estômago para enxaqueca foram pesquisados ​​em dados antigos chineses. E este grupo é definido para comparar com pontos específicos dos meridianos de Shaoyang para suas possíveis diferentes redes cerebrais.
duração de trinta minutos todas as vezes, cinco vezes por semana para um curso, um total de quatro cursos
Outros nomes:
  • acupuntura
Comparador de Placebo: não-acupontos
Foram escolhidos três não-acupontos, dois dos quais localizados no braço e um na perna.
duração de trinta minutos todas as vezes, cinco vezes por semana para um curso, um total de quatro cursos
Outros nomes:
  • acupuntura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
melhora da frequência da dor de cabeça
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fanrong Liang, Master, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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