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Acupuncture pour la migraine : une étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)

25 novembre 2014 mis à jour par: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Traitement d'acupuncture pour la migraine : une étude d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle

La sélection des points d'acupuncture le long des méridiens est le principe prédominant dans le traitement par acupuncture, et elle est également considérée comme garantissant l'efficacité de l'acupuncture. Cette expérience vise à déterminer si des réseaux cérébraux spécifiques se forment progressivement conformément à ce type de méthodes de sélection de points d'acupuncture.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les participants des quatre groupes d'intervention subiront quatre examens d'imagerie magnétique fonctionnelle (IRMf) : le premier examen sera effectué à leurs lignes de base ; le 2ème scan se fera après 2 cures (10 fois) de traitement d'acupuncture ; le 3e scan sera effectué à la fin des 4 cours ; le 4ème scanner sera opéré après trois mois d'inscription.

Les volontaires du groupe de la liste d'attente subiront les analyses ci-dessus aux mêmes moments, à l'exception du traitement d'acupuncture.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610075
        • Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic clinique de migraine sans aura formulé par la société internationale des maux de tête en 2004

Critère d'exclusion:

  • les personnes souffrant d'autres types de maux de tête
  • les personnes atteintes de troubles cérébraux organiques
  • les personnes atteintes de troubles primaires
  • les personnes souffrant d'anxiété ou de dépression modérée ou sévère
  • les personnes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: liste d'attente
Expérimental: points spécifiques du méridien de la vessie et du méridien Shanjiao
Dans la théorie de l'acupuncture traditionnelle chinoise, le méridien de la vessie et le méridien Shanjiao ont été considérés comme le principal méridien pathologique de la migraine. Pendant ce temps, des points spécifiques sur les deux méridiens sont largement utilisés dans son traitement depuis longtemps.
durée de trente minutes à chaque fois, cinq fois par semaine pour un cours, un total de quatre cours
Autres noms:
  • acupuncture
Expérimental: points non spécifiques du méridien de la vessie et du méridien Shanjiao
Les points non spécifiques des méridiens de Shaoyang sont également utilisés dans le traitement de la migraine. Il est classiquement considéré comme moins efficace en utilisant des points non spécifiques que des points spécifiques.
durée de trente minutes à chaque fois, cinq fois par semaine pour un cours, un total de quatre cours
Autres noms:
  • acupuncture
Comparateur actif: points spécifiques du méridien de l'estomac
Des points spécifiques du méridien de l'estomac pour la migraine ont été recherchés dans les anciennes données chinoises. Et ce groupe est configuré pour comparer avec des points spécifiques des méridiens de Shaoyang pour leurs différents réseaux cérébraux possibles.
durée de trente minutes à chaque fois, cinq fois par semaine pour un cours, un total de quatre cours
Autres noms:
  • acupuncture
Comparateur placebo: non-points d'acupuncture
Trois non-points d'acupuncture ont été choisis, dont deux étaient situés sur le bras et un sur la jambe.
durée de trente minutes à chaque fois, cinq fois par semaine pour un cours, un total de quatre cours
Autres noms:
  • acupuncture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
amélioration de la fréquence des maux de tête
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fanrong Liang, Master, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2010

Première publication (Estimation)

29 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2014

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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