不登校の十代の若者を活用した個人および家族の動機づけのための物質面談
2024年11月28日 更新者：Anthony Spirito、Brown University
このアプリケーションは、薬物使用評価と不登校裁判所プログラムに短期間の介入を追加するための 1 つの潜在的なモデルのテストを提供します。
この研究の主な目的は、動機付け介入によって、学校出席の問題で不登校裁判所に送られた青少年の薬物使用が減少するかどうかを判断することである。
この治療法開発申請では、まず不登校裁判所から紹介された20家族による公開裁判が実施される。
この試験は、既存の動機付け介入を適応させて、学校への出席と成績に関連する内容を含めるために使用されます。
次に、物質の使用を報告した13歳から16歳の青少年がいるロードアイランド州不登校裁判所プログラムに参加している100家族が、実験的介入と標準的な不登校法廷手続き、または心理教育と標準的な不登校法廷手続きを受けるように無作為に割り当てられる。
2 セッションの介入プロトコルは、個人の動機付け面接と、家族ベースの動機付け面接である家族診断 (Dishion & Kavanagh、2003) で構成されます。
実験プロトコルでは、薬物使用の防止と学校への出席/成績に関する個人と家族の両方の長所と短所を徹底的に評価します。
フォローアップ面接は3か月後と6か月後に行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02912
- Brown University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- プロジェクト開始時に13歳から16歳で、少なくとも1人の親/保護者と自宅に住んでいる、
- 児童行動チェックリストの診断指向スケール（問題の内在化または外在化）の 1 つで t スコアが 70 以上（つまり、 臨床カットオフに達する)、
- 子供は過去90日間に6回以上の薬物使用を報告しなければならない。
- 保護者の同意と子供の同意が得られます。
除外基準:
- 青少年は薬物依存の診断基準を満たしており、より集中的なサービスの必要性を示唆しています。
- 家族は学習手続きを完了できるほど英語やスペイン語を話したり理解したりすることができません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：家族健診・個人MI
青少年のリスク行動、特に薬物使用に関する親の監視とコミュニケーションを改善するための 2 セッションの動機付け介入と、青少年に対する 2 セッションの個別の動機付け介入
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2 セッションの介入プロトコルは、個人の動機付け面接と、家族ベースの動機付け面接である家族診断 (Dishion & Kavanagh、2003) で構成されます。
実験プロトコルでは、薬物使用の防止と学校への出席/成績に関する個人と家族の両方の長所と短所を徹底的に評価します。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：心理教育
青少年の危険行動、特に薬物使用に関する親向けの心理教育の 2 つのセッション
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PE の家族は、IMI/FCU 状態の IMI および FCU セッションと同じ回数の来院で戻ってきます。
介入者は、10 代の SU の使用、不登校とリスク行動、および 10 代の子育てに関する一連の教材を保護者と一緒に検討します。
同様の教材セットを青少年と一緒にレビューします。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過去 90 日間の大麻使用日数
時間枠：3ヶ月のフォローアップと6ヶ月のフォローアップ
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「過去 90 日間に参加者がマリファナの使用に「はい」と答えた日数」の範囲 = 0 ～ 90、スコアが高いほどマリファナの使用が多いことを示します
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3ヶ月のフォローアップと6ヶ月のフォローアップ
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過去90日間のアルコール使用日数
時間枠：3か月と6か月のフォローアップ
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参加者が過去 90 日間のアルコール摂取に対して「はい」と回答した場合: はい / いいえ
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3か月と6か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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危険な性行為
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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無防備な性行為などの危険な性行為の自己申告
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3ヶ月のフォローアップ
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危険な性行為
時間枠：6ヶ月のフォローアップ
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無防備な性行為などの危険な性行為の自己申告
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6ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anthony Spirito, PhD、Brown Medicl School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月26日
最初の投稿 (推定)
2010年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月28日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。