- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01170026
Individuelle und familiäre Motivationsinterviews für substanzkonsumierende Teenager
28. November 2024 aktualisiert von: Anthony Spirito, Brown University
Diese Anwendung wird einen Test eines möglichen Modells für die Hinzufügung einer Substanzgebrauchsbewertung und einer kurzen Intervention in ein Schulschwänzengerichtsprogramm bereitstellen.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Motivationsintervention den Substanzkonsum bei Jugendlichen reduzieren wird, die wegen Schulbesuchsproblemen an ein Schulschwänzengericht verwiesen werden.
In diesem Antrag zur Behandlungsentwicklung wird zunächst ein offenes Verfahren mit 20 vom Schulschwänzergericht verwiesenen Familien durchgeführt.
Dieser Versuch wird verwendet, um eine bestehende Motivationsintervention so anzupassen, dass sie Material enthält, das für den Schulbesuch und die Schulleistung relevant ist.
Dann werden 100 Familien, die am Rhode Island Truancy Court Program mit Jugendlichen im Alter zwischen 13 und 16 Jahren teilnehmen, die angeben, Substanzen zu konsumieren, nach dem Zufallsprinzip der experimentellen Intervention plus Standardverfahren für Schulschwänzen oder der Psychoedukation plus Standardverfahren für Schulschwänzen zugeteilt.
Das aus zwei Sitzungen bestehende Interventionsprotokoll besteht aus einem individuellen Motivationsgespräch sowie dem Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), einem familienbasierten Motivationsgespräch.
Das Versuchsprotokoll bietet eine gründliche Bewertung der individuellen und familiären Stärken und Schwächen in Bezug auf Substanzprävention und Schulbesuch/-leistung.
Folgeinterviews werden nach 3 und 6 Monaten durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
69
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
- Brown University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zu Beginn des Projekts zwischen 13 und 16 Jahre alt sind und zu Hause bei mindestens einem Elternteil/Erziehungsberechtigten leben,
- t- Wert von 70 oder höher auf einer der diagnoseorientierten Skalen (internalisierende oder externalisierende Probleme) auf der Checkliste für das Verhalten von Kindern (d. h. den klinischen Grenzwert erreichen),
- Das Kind muss in den letzten 90 Tagen 6 oder mehr Fälle von Substanzkonsum gemeldet haben.
- Die Zustimmung der Eltern und des Kindes wird eingeholt.
Ausschlusskriterien:
- Der Jugendliche erfüllt die diagnostischen Kriterien für eine Substanzabhängigkeit, was darauf hindeutet, dass eine intensivere Betreuung erforderlich ist.
- Die Familie ist nicht in der Lage, Englisch oder Spanisch gut genug zu sprechen und zu verstehen, um das Studium abzuschließen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Familienuntersuchung/individueller Myokardinfarkt
Zwei Sitzungen zur Motivationsintervention zur Verbesserung der Überwachung und Kommunikation der Eltern in Bezug auf das Risikoverhalten von Jugendlichen, insbesondere Substanzkonsum, plus zwei Sitzungen zur individuellen Motivationsintervention für den Jugendlichen
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Das aus zwei Sitzungen bestehende Interventionsprotokoll besteht aus einem individuellen Motivationsgespräch sowie dem Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), einem familienbasierten Motivationsgespräch.
Das Versuchsprotokoll bietet eine gründliche Bewertung der individuellen und familiären Stärken und Schwächen in Bezug auf Substanzprävention und Schulbesuch/-leistung.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Psychoedukation
Zwei psychoedukative Sitzungen für Eltern zum Thema Risikoverhalten bei Jugendlichen, insbesondere Substanzkonsum
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Familien in PE werden für die gleiche Anzahl an Besuchen zurückkehren wie die IMI- und FCU-Sitzungen der IMI/FCU-Erkrankung.
Ein Interventionist wird mit den Eltern eine Reihe von Aufklärungsmaterialien zum SU-Konsum bei Teenagern, zum Schulschwänzen und zum Risikoverhalten sowie zur Erziehung eines Teenagers durchgehen.
Ein ähnlicher Satz an Materialien wird mit dem Jugendlichen besprochen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tage des Marihuanakonsums in den letzten 90 Tagen
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up und 6-Monats-Follow-up
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„Anzahl der Tage, an denen ein Teilnehmer in den letzten 90 Tagen mit „Ja“ zum Marihuanakonsum geantwortet hat“ liegt im Bereich von 0 bis 90; höhere Werte weisen auf einen höheren Marihuanakonsum hin
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3-Monats-Follow-up und 6-Monats-Follow-up
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Alkoholkonsumtage in den letzten 90 Tagen
Zeitfenster: Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
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Wenn ein Teilnehmer auf den Alkoholkonsum in den letzten 90 Tagen mit „Ja“ geantwortet hat: ja/nein
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Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Riskantes Sexualverhalten
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up
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Selbstbericht über riskantes Sexualverhalten wie ungeschützten Sex
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3-Monats-Follow-up
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Riskantes Sexualverhalten
Zeitfenster: 6-monatiges Follow-up
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Selbstbericht über riskantes Sexualverhalten wie ungeschützten Sex
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6-monatiges Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Anthony Spirito, PhD, Brown Medicl School
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
27. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1 R34 DA0029871
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