Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Individuele en familiale motiverende interviews voor spijbelende tieners

28 november 2024 bijgewerkt door: Anthony Spirito, Brown University
Deze applicatie zal een test bieden van een mogelijk model voor het toevoegen van een beoordeling van middelengebruik en korte interventie aan een spijbelrechtprogramma. Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of een motiverende interventie het middelengebruik zal verminderen onder adolescenten die naar de spijbelrechtbank zijn verwezen vanwege problemen met schoolbezoek. In deze behandelingsontwikkelingsaanvraag zal eerst een open proces plaatsvinden met twintig gezinnen die door de spijbelrechtbank zijn verwezen. Deze proef zal worden gebruikt om een ​​bestaande motiverende interventie aan te passen en materiaal op te nemen dat relevant is voor schoolbezoek en -prestaties. Vervolgens worden 100 gezinnen die deelnemen aan het Rhode Island Truancy Court Program met adolescenten tussen de 13 en 16 jaar die aangeven middelen te gebruiken, willekeurig toegewezen aan de experimentele interventie plus standaard spijbelrechtprocedures of psycho-educatie plus standaard spijbelrechtprocedures. Het interventieprotocol van twee sessies bestaat uit een individueel motiverend interview plus de Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), een motiverend interview op gezinsbasis. Het experimentele protocol biedt een grondige beoordeling van de sterke en zwakke punten van zowel het individu als het gezin met betrekking tot preventie van middelengebruik en schoolbezoek/prestaties. Vervolggesprekken vinden plaats na 3 en 6 maanden.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

69

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02912
        • Brown University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. tussen de 13 en 16 jaar oud bij aanvang van het project en thuiswonend bij minimaal één ouder/voogd,
  2. t-score van 70 of hoger op een van de diagnostisch georiënteerde schalen (internaliserende of externaliserende problemen) op de Child Behavior Checklist (d.w.z. de klinische grenswaarde bereiken),
  3. het kind moet in de afgelopen 90 dagen zes of meer gevallen van middelengebruik melden,
  4. toestemming van de ouders en de toestemming van het kind wordt verkregen.

Uitsluitingscriteria:

  1. adolescent voldoet aan diagnostische criteria voor middelenafhankelijkheid, wat erop wijst dat intensievere diensten nodig zijn,
  2. het gezin is niet in staat Engels of Spaans goed genoeg te spreken en te begrijpen om de studieprocedures te voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Familiecheck/Individuele MI
Motiverende interventie van twee sessies om de monitoring en communicatie van ouders met betrekking tot risicogedrag van adolescenten, vooral middelengebruik, te verbeteren, plus twee sessies Individuele Motiverende Interventie voor de adolescent
Het interventieprotocol van twee sessies bestaat uit een individueel motiverend interview plus de Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), een motiverend interview op gezinsbasis. Het experimentele protocol biedt een grondige beoordeling van de sterke en zwakke punten van zowel het individu als het gezin met betrekking tot preventie van middelengebruik en schoolbezoek/prestaties.
Andere namen:
  • (Familiecheck)
Actieve vergelijker: Psycho-educatie
Twee sessies psycho-educatie voor ouders over risicogedrag bij adolescenten, met name middelengebruik
Gezinnen in PE komen terug voor hetzelfde aantal bezoeken als de IMI- en FCU-sessies van de IMI/FCU-conditie. Een interventionist zal samen met de ouders een reeks educatief materiaal doornemen over het gebruik van SU door tieners, spijbelen en risicogedrag en het opvoeden van tieners. Een soortgelijke reeks materialen zal met de adolescent worden doorgenomen
Andere namen:
  • (psychotisch)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dagen van marihuanagebruik in de afgelopen 90 dagen
Tijdsspanne: Follow-up van 3 maanden en follow-up van 6 maanden
Aantal dagen waarin een deelnemer 'Ja' antwoordde op marihuanagebruik in de afgelopen 90 dagen' bereik = 0 tot 90; hogere scores duiden op meer marihuanagebruik
Follow-up van 3 maanden en follow-up van 6 maanden
Dagen alcoholgebruik in de afgelopen 90 dagen
Tijdsspanne: Follow-up na 3 en 6 maanden
Als een deelnemer in de afgelopen 90 dagen ‘ja’ heeft geantwoord op alcoholgebruik; ja/nee
Follow-up na 3 en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicovol seksueel gedrag
Tijdsspanne: Vervolg van 3 maanden
Zelfrapportage van risicovol seksueel gedrag, zoals onbeschermde seks
Vervolg van 3 maanden
Risicovol seksueel gedrag
Tijdsspanne: Vervolg van 6 maanden
Zelfrapportage van risicovol seksueel gedrag, zoals onbeschermde seks
Vervolg van 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anthony Spirito, PhD, Brown Medicl School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

27 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1 R34 DA0029871

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren